(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[difluoro(phenyl)methyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol | 1188475-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[difluoro(phenyl)methyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
• CAS: 1188475-50-4
• 化学式: C₄₁H₄₀F₂O₆
• 分子量: 666.762
• InChiKey: NUZMKLHHTNSQMC-ZWWYPIQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[difluoro(phenyl)methyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到(3R,4S,5R,6R)-2-[difluoro(phenyl)methyl]-2-fluoro-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-ARYL GLYCOSIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  [FR] COMPOSÉS C-ARYL GLYCOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2009121939A3
• 作为产物：
  描述：

  (二氟甲基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[difluoro(phenyl)methyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-ARYL GLYCOSIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  [FR] COMPOSÉS C-ARYL GLYCOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2009121939A3

文献信息

• [EN] C-ARYL GLYCOSIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS C-ARYL GLYCOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：TFCHEM

  公开号：WO2009121939A3

  公开（公告）日：2010-11-11