2-(3',4'-bis(undecyloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane | 1195773-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3',4'-bis(undecyloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
• CAS: 1195773-13-7
• 化学式: C₃₄H₆₁BO₄
• 分子量: 544.667
• InChiKey: WPCJHBQDAQNIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3',4'-bis(undecyloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane 、 hexabromotribenzo[18]crown-6 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过将八面体钼簇阴离子与三苯并[18]冠-6 †衍生的柔软有机壳嵌入在一起，制成发光液晶杂化材料

  摘要：

  冠醚及其衍生物是用于超分子材料设计的通用构建基块。它们可以随意官能化，并且以其与碱金属阳离子络合的能力而闻名。在这里，我们表明可以通过使用此类构建基块来生成无镧系元素的杂化材料。有机三苯并[18]冠-6中心核通过六倍铃木交叉偶联功能化，成为与三个邻-叔苯基单元的关键反应，可通过Scholl反应将其转化为相应的三亚苯基，从而产生新型液晶柱状材料。精选的三苯并[18]冠-6 o-三联苯可能与发光的三元金属簇化合物盐相互作用，生成结合了两个部分性质的杂化材料。由于增效作用并且尽管簇状化合物具有不等距性，但在杂化化合物中增强了诸如有机部分的液晶相稳定性及其无机对位部分的发射能力之类的各个特性。

  DOI：

  10.1039/c8dt03254h
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 硼酸三甲酯 、 4-bromo-1,2-bis(undecyloxy)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(3',4'-bis(undecyloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  二苯并[18]冠-6衍生物钾配合物中抗衡离子控制的柱状中间相

  摘要：

  二苯并[18]冠-6衍生物1具有两个侧tetraalkyloxy ö三联苯制备并转化成相应的络合物KX单元⋅1（X =卤离子，BF 4，PF 6，SCN）和NH 4 PF 6 ⋅1。通过MALDI-TOF光谱和NMR光谱探测络合物。具有软阴离子Br，I，SCN和PF 6的配合物的1 H NMR信号的下场位移表明存在紧密的离子对，而具有硬阴离子F，Cl或BF 4的配合物没有或几乎没有位移。在13在13 C NMR光谱中，检测到软阴离子的高场位移。阴离子的特性还影响了配合物MX⋅1（M = K，NH 4）的介晶性质，与纯净1相比，通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和XRD研究了配合物MX⋅1（M = K，NH 4）。硬阴离子使中间相稍微稳定或什至不稳定。软的阴离子，但是，提高了介晶性能产生具有高达70℃相位宽度在KI的情况下的中间相⋅1，KPF 6 ⋅1，和NH 4 PF 6

  DOI：

  10.1002/chem.200901173