(S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal | 1360925-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal
• 英文别名: (3S)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal
• CAS: 1360925-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: KIVTUGFUKDXZMR-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  组氨酸催化的不对称醛的不对称醛醇加成反应：对其机理的认识

  摘要：

  描述了可烯化醛之间不对称交叉羟醛加成的广泛研究，并为组氨酸催化的羟醛加成提供了更深入的了解。特别是，讨论了这些反应的对映选择性和非对映选择性。通过使用不同的过渡状态模型来解释配置结果的规则和预测。这些讨论已通过大量的计算得到证实。

  DOI：

  10.1021/jo202558f
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 D-组氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal 、 (S)-3-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  组氨酸催化的不对称醛的不对称醛醇加成反应：对其机理的认识

  摘要：

  描述了可烯化醛之间不对称交叉羟醛加成的广泛研究，并为组氨酸催化的羟醛加成提供了更深入的了解。特别是，讨论了这些反应的对映选择性和非对映选择性。通过使用不同的过渡状态模型来解释配置结果的规则和预测。这些讨论已通过大量的计算得到证实。

  DOI：

  10.1021/jo202558f

文献信息

• Isoleucine-Catalyzed Direct Asymmetric Aldol Addition of Enolizable Aldehydes
  作者：Kerstin Rohr、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1021/ol300754n

  日期：2012.4.20

  Isoleucine-catalyzed direct enantioselective aldol additions between enolizable aldehydes are reported. Intermediate acetal structures dictate the configurative outcome and were supported by a hydrogen bond. This direct isoleucine-catalyzed aldol addition represents a welcome complement to both proline- and histidine-catalyzed aldol additions of enolizable aldehydes.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FLUOROLACTION DERIVATIVE
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20170183317A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A novel process for the preparation of a fluorolactone derivative of the formula and of its acylated derivative of formula wherein R 1 stands for a hydroxy protecting group is described. The acylated fluor lactones of formula V, particularly the benzoyl derivative with R 1 =benzyl are important precursors for the synthesis of prodrug compounds which have the potential to be potent inhibitors of the Hepatitis C Virus (HCV) NS5B polymerase.
• US9624183B2
  申请人：——

  公开号：US9624183B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• US9845299B2
  申请人：——

  公开号：US9845299B2

  公开（公告）日：2017-12-19