ethyl 2-formyl-3-thienylacetate | 132526-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-formyl-3-thienylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-formylthiophen-3-yl)acetate
• CAS: 132526-04-6
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: GTBXVVTVYBEYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-3-thienylacetate 、 ethyl 2-formyl-4-thienylacetate 、 氢氧化钾 生成 2-formyl-3-thienylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  JACKSON, MARK P.;MOODY, CHRISTOPHER J.;SHAH, PRITOM, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2909-2918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙酸乙酯 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-formyl-4-thienylacetate 、 ethyl 2-formyl-3-thienylacetate
  参考文献：
  名称：

  Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J.; Shah, Pritom, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2909 - 2918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient, intermolecular, oxidative radical alkylation of heteroaromatic systems under “tin-free” conditions
  作者：Yazmin M. Osornio、Raymundo Cruz-Almanza、Vicente Jiménez-Montaño、Luis D. Miranda

  DOI：10.1039/b306966d

  日期：——

  Novel and efficient radical alkylation of several heterocyclic systems including pyrroles, indoles, furan and thiophenes is described using xanthate based radical chemistry. The present methodology could be used to provide rapid access to various nonsteroidal antiinflammatory drugs.

  本文描述了一种新颖且高效的自由基烷基化方法，适用于多种杂环体系，包括吡咯、吲哚、呋喃和噻吩，采用基于黄原酯的自由基化学。该方法可以快速获取各种非甾体抗炎药。