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(1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-yn-1-ol | 402846-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-yn-1-ol
英文别名
——
(1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-yn-1-ol化学式
CAS
402846-19-9
化学式
C15H28O4Si
mdl
——
分子量
300.47
InChiKey
UTONDVMOIUKSPV-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-yn-1-ol四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (R)-1-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-yne-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化双官能烯丙基N-甲苯磺酰胺的高度区域和非对映选择性环化。光学活性的4-乙烯基-2-恶唑烷酮的简便合成和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-L-木糖醇的全合成。
    摘要:
    具有高区域选择性和非对映选择性的Pd(II)催化双功能烯丙基氨基甲苯基氨基甲酸酯在卤化物离子存在下的环化反应。该反应涉及烯烃的氨基钯催化和β-杂原子消除,以再生Pd(II)物质。当将容易获得的高手性醇用作底物时,容易获得高旋光性的4-乙烯基-2-恶唑烷酮。该方法的实用性以方便地合成1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-L-木糖醇为例。
    DOI:
    10.1021/jo0161429
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛copper(l) iodide二甲基硫 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到(1R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化双官能烯丙基N-甲苯磺酰胺的高度区域和非对映选择性环化。光学活性的4-乙烯基-2-恶唑烷酮的简便合成和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-L-木糖醇的全合成。
    摘要:
    具有高区域选择性和非对映选择性的Pd(II)催化双功能烯丙基氨基甲苯基氨基甲酸酯在卤化物离子存在下的环化反应。该反应涉及烯烃的氨基钯催化和β-杂原子消除,以再生Pd(II)物质。当将容易获得的高手性醇用作底物时,容易获得高旋光性的4-乙烯基-2-恶唑烷酮。该方法的实用性以方便地合成1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-L-木糖醇为例。
    DOI:
    10.1021/jo0161429
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文献信息

  • Palladium(II)-Catalyzed Highly Regio- and Diastereoselective Cyclization of Difunctional Allylic <i>N</i>-Tosylcarbamates. A Convenient Synthesis of Optically Active 4-Vinyl-2-oxazolidinones and Total Synthesis of 1,4-Dideoxy-1,4-imino-<scp>l</scp>-xylitol
    作者:Aiwen Lei、Guosheng Liu、Xiyan Lu
    DOI:10.1021/jo0161429
    日期:2002.2.1
    A Pd(II)-catalyzed cyclization of difunctional allylic N-tosyl carbamates in the presence of halide ions was developed with high regio- and diastereoselectivity. The reaction involves aminopalladation of alkene and beta-heteroatom elimination to regenerate Pd(II) species. When the readily available homochiral alcohols were used as substrates, highly optically active 4-vinyl-2-oxazolidinones were easily
    具有高区域选择性和非对映选择性的Pd(II)催化双功能烯丙基氨基甲苯基氨基甲酸酯在卤化物离子存在下的环化反应。该反应涉及烯烃的氨基钯催化和β-杂原子消除,以再生Pd(II)物质。当将容易获得的高手性醇用作底物时,容易获得高旋光性的4-乙烯基-2-恶唑烷酮。该方法的实用性以方便地合成1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-L-木糖醇为例。
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