4-氯-2-甲氧基-5-硝基吡啶 | 955395-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-氯-2-甲氧基-5-硝基吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxy-5-nitropyridine
• CAS: 955395-98-9
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₃
• 分子量: 188.57
• InChiKey: CZHWJHZGZXCVIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基-5-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 10.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl 1-(5-amino-2-methoxypyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLYL-ACETIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CYCLYLE-ACÉTIQUE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  提供了一种新颖的芳香环化合物，可能具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用。表示为式(I)的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐可能具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，可能对预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病有用，并可能提供优越的疗效。

  公开号：

  WO2018182050A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 叔丁基过氧化氢 、 五氯化磷 、 silver carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 4-氯-2-甲氧基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。

  公开号：

  US20160207883A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20200039957A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Provided is a novel aromatic ring compound which may have a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof may have a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, may be useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and may afford superior efficacy.

  提供了一种新颖的芳香环化合物，可能具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用。式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐可能具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，可能用于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等，并可能具有更优越的疗效。
• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20100029643A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。
• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel cyclic malonamide derivatives as selective RIPK1 inhibitors
  作者：József Levente Petró、Gyula Bényei、Péter Bana、Nikolett Linke、Ferenc Horti、Judit Eszter Szabó、Krisztina Katalin Szalai、Gábor Hornyánszky、István Greiner、János Éles

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129643

  日期：2024.3

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• Large-Scale Synthesis of LPA1-Receptor Antagonist ACT-1016-0707
  作者：Raffael Davenport、Florence Masse、Alice Prud’homme、Cédric Bürki、Patric Doerrwaechter、Marco Künzli、Fabio D’Aiuto、Martin H. Bolli、Gabriel Schäfer

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00423

  日期：2024.2.16

  The development and execution of the large-scale synthesis of LPA1-antagonist ACT-1016-0707 is described. Key developments were an improved nitrile hydrolysis, a high-yielding, safe, and easy-to-perform amide coupling, and the isolation and purification of several, previously oily intermediates as crystalline solids. The yield of the longest linear synthesis sequence of nine steps was 34% on a 450

  描述了 LPA1 拮抗剂 ACT-1016-0707 大规模合成的开发和实施。关键的进展是改进的腈水解、高产、安全且易于执行的酰胺偶联，以及将几种以前的油状中间体分离和纯化为结晶固体。九个步骤的最长线性合成序列的产率为 450 g 规模的最终产物的 34%。