3-甲基-2-苯基己腈 | 26887-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-苯基己腈
• 英文名称: (1-Methylbutyl)phenylacetonitril
• 英文别名: 3-Methyl-2-phenylhexanenitrile
• CAS: 26887-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: ZRGXBDHLUXOPLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基己腈 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(4-Amino-phenyl)-3-(1-methyl-butyl)-piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  芳香酶抑制剂。3-烷基化的3-（4-氨基苯基）哌啶-2,6-二酮对乳腺肿瘤的抑制活性及其合成与评价。

  摘要：

  描述了作为雌激素生物合成抑制剂的3-烷基取代的3-（4-氨基苯基）哌啶-2,6-二酮的合成和生物学评估[H（1），甲基（2），乙基（3），n-丙基（4），异丙基（5），正丁基（6），异丁基（7），仲丁基（8），正戊基（9），异戊基（10），2-甲基丁基（11），仲-戊基（12），正己基（13），正庚基（14）]。与氨基戊二酰亚胺（AG，化合物3）相比，体外化合物4-14对人胎盘芳香酶的抑制作用更强，后者最近已用于治疗激素依赖性乳腺癌。活性最高的化合物10的抑制作用比AG强93倍。除5、7和8外，与AG相比，所有其他化合物对牛肾上腺脱粘酶的抑制作用相似或降低。与母体化合物相比，化合物4和6-12对孕母马血清促性腺激素（PMSG）引发的Sprague-Dawley（SD）大鼠的血浆雌二醇浓度具有更强的抑制作用。化合物4、6-8、10和12抑制睾丸激素刺激的卵巢切除的9,10-二甲基-1,2-苯

  DOI：

  10.1021/jm00158a007
• 作为产物：
  描述：

  2-碘戊烷 、 苯乙腈 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到3-甲基-2-苯基己腈
  参考文献：
  名称：

  芳香酶抑制剂。3-烷基化的3-（4-氨基苯基）哌啶-2,6-二酮对乳腺肿瘤的抑制活性及其合成与评价。

  摘要：

  描述了作为雌激素生物合成抑制剂的3-烷基取代的3-（4-氨基苯基）哌啶-2,6-二酮的合成和生物学评估[H（1），甲基（2），乙基（3），n-丙基（4），异丙基（5），正丁基（6），异丁基（7），仲丁基（8），正戊基（9），异戊基（10），2-甲基丁基（11），仲-戊基（12），正己基（13），正庚基（14）]。与氨基戊二酰亚胺（AG，化合物3）相比，体外化合物4-14对人胎盘芳香酶的抑制作用更强，后者最近已用于治疗激素依赖性乳腺癌。活性最高的化合物10的抑制作用比AG强93倍。除5、7和8外，与AG相比，所有其他化合物对牛肾上腺脱粘酶的抑制作用相似或降低。与母体化合物相比，化合物4和6-12对孕母马血清促性腺激素（PMSG）引发的Sprague-Dawley（SD）大鼠的血浆雌二醇浓度具有更强的抑制作用。化合物4、6-8、10和12抑制睾丸激素刺激的卵巢切除的9,10-二甲基-1,2-苯

  DOI：

  10.1021/jm00158a007

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE PERFUMING MOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR UNE LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MOLÉCULES PARFUMANTES ACTIVES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2013139766A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns compounds comprising at least one β-thio carbonyl or nitrile moiety capable of liberating an active molecule selected from an α,β-unsaturated ketone, aldehyde or nitrile. The present invention concerns also the use of said compounds in perfumery as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds. (I) wherein: a) m represents an integer from 1 to 6; b) Pro represents a hydrogen atom or a group susceptible of generating an odoriferous α,β-unsaturated ketone, aldehyde or nitrile and is represented by the formulae (II) or (II') in which the wavy line indicates the location of the bond between said Pro and the sulfur atom S; and at least one of the Pro groups is of the formula (II) or (II').

  本发明涉及香料领域。更具体地，涉及包含至少一个β-硫代羰基或硫代腈基团的化合物，能够释放所选的α，β-不饱和酮，醛或腈活性分子。本发明还涉及在香料中使用所述化合物，以及包含本发明化合物的调香组合物或香料制品。(I)其中：a) m代表1到6之间的整数；b) Pro代表氢原子或能够产生具有气味的α，β-不饱和酮，醛或腈的基团，并由式(II)或(II')表示，其中波浪线表示Pro与硫原子S之间的键的位置；并且至少一个Pro基团为式(II)或(II')。
• COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE PERFUMING MOLECULES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US20150045274A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns compounds comprising at least one β-thio carbonyl or nitrile moiety capable of liberating an active molecule selected from an α,β-unsaturated ketone, aldehyde or nitrile. The present invention concerns also the use of said compounds in perfumery as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds. (I) wherein: a) m represents an integer from 1 to 6; b) Pro represents a hydrogen atom or a group susceptible of generating an odoriferous α,β-unsaturated ketone, aldehyde or nitrile and is represented by the formulae (II) or (II′) in which the wavy line indicates the location of the bond between said Pro and the sulfur atom S; and at least one of the Pro groups is of the formula (II) or (II′).

  本发明涉及香料领域，更具体地涉及包含至少一个β-硫代羰基或硫代腈基团的化合物，该化合物能够释放出从α，β-不饱和酮，醛或腈中选出的活性分子。本发明还涉及在香料中使用该化合物以及包含本发明化合物的香料组合物或香料制品。其中：a）m表示1到6的整数；b）Pro表示氢原子或易于产生具有气味的α，β-不饱和酮，醛或腈的基团，并由公式（II）或（II'）表示，其中波浪线表示Pro与硫原子S之间的键的位置；并且其中至少一个Pro基团是公式（II）或（II'）。
• HARTMANN R. W.; BATZL CH., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1362-1369
  作者：HARTMANN R. W.、 BATZL CH.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatase inhibitors. Synthesis and evaluation of mammary tumor inhibiting activity of 3-alkylated 3-(4-aminophenyl)piperidine-2,6-diones
  作者：Rolf W. Hartmann、Christine Batzl

  DOI：10.1021/jm00158a007

  日期：1986.8

  The synthesis and biological evaluation of 3-alkyl-substituted 3-(4-aminophenyl)piperidine-2,6-diones as inhibitors of estrogen biosynthesis are described [H (1), methyl (2), ethyl (3), n-propyl (4), isopropyl (5), n-butyl (6), isobutyl (7), sec-butyl (8), n-pentyl (9), isopentyl (10), 2-methylbutyl (11), sec-pentyl (12), n-hexyl (13), n-heptyl (14)]. In vitro compounds 4-14 showed a stronger inhibition

  描述了作为雌激素生物合成抑制剂的3-烷基取代的3-（4-氨基苯基）哌啶-2,6-二酮的合成和生物学评估[H（1），甲基（2），乙基（3），n-丙基（4），异丙基（5），正丁基（6），异丁基（7），仲丁基（8），正戊基（9），异戊基（10），2-甲基丁基（11），仲-戊基（12），正己基（13），正庚基（14）]。与氨基戊二酰亚胺（AG，化合物3）相比，体外化合物4-14对人胎盘芳香酶的抑制作用更强，后者最近已用于治疗激素依赖性乳腺癌。活性最高的化合物10的抑制作用比AG强93倍。除5、7和8外，与AG相比，所有其他化合物对牛肾上腺脱粘酶的抑制作用相似或降低。与母体化合物相比，化合物4和6-12对孕母马血清促性腺激素（PMSG）引发的Sprague-Dawley（SD）大鼠的血浆雌二醇浓度具有更强的抑制作用。化合物4、6-8、10和12抑制睾丸激素刺激的卵巢切除的9,10-二甲基-1,2-苯