4,4-ethylenedioxy-2,2-dimethyl-1-nitropentane | 101861-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-ethylenedioxy-2,2-dimethyl-1-nitropentane
• 英文别名: 2-(2,2-dimethyl-3-nitro-propyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane；2-(2,2-Dimethyl-3-nitro-propyl)-2-methyl-[1,3]dioxolan；2-(2,2-Dimethyl-3-nitropropyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane；2-(2,2-dimethyl-3-nitropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 101861-91-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: RIHSJNLLLHSHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxy-2,2-dimethyl-1-nitropentane 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 镍 作用下， 生成 2,4,4-三甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Bonnett et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2087,2092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4,4-ethylenedioxy-2,2-dimethyl-1-nitropentane
  参考文献：
  名称：

  Lui, Kon-Hung; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 457 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthetic ‘tricks’. Direct conversion of nitro compounds to nitriles
  作者：Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88527-5

  日期：1990.1

  Treatment of primary nitro groups, in CH2Cl2 at 0 °C, with Sn(SPh)4, R3P, and DEAD affords quickly and almost quantitatively the corresponding nitriles, in a combined process of deoxygenation and dehydration. The same result can be obtained, although not so rapidly, using only R3P (2 equiv.) and DEAD (1 equiv.).

  在0°C下，用Sn（SPh）4，R 3 P和DEAD处理CH 2 Cl 2中的伯硝基，可以在脱氧和脱水的组合过程中快速，几乎定量地得到相应的腈。仅使用R 3 P（2当量）和DEAD（1当量）可以获得相同的结果，尽管不是很快。
• New synthetic ‘tricks’. A novel one-pot procedure for the conversion of primary nitro groups into aldehydes
  作者：Feélix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88528-7

  日期：1990.1

  NaHSO3, are involved in a procedure developed for the rapid transformation at pH 5–6 of R-CH2-NO2 into R-CHOH-SO3Na, from which the desired aldehydes have been isolated in 80–91% overall yields. Thus, a new alternative to the Nef traction is now in hand.

  两个锡（II）络合物，锡（SPH）3 -和Sn（C 4 H ^ 4 ö 6）2 2-，除了的NaHSO 3，参与的快速转化开发的过程在R-CH的pH值5-6将2 -NO 2转化为R-CHOH-SO 3 Na，从中分离出所需的醛，总产率为80-91％。因此，现在可以替代Nef牵引力了。
• Substituted imidazo ring systems and methods
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070072893A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Imidazo ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, inter-mediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文揭示了在1位置取代的咪唑环系统，包含这些化合物的制药组合物，中间体，制备这些化合物的方法以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Hydroxylamine and oxime substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070099901A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明揭示了在1位取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统，以及含有该化合物、中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法的药物组合物，用于诱导动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20140194628A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Imidazo ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位取代的咪唑环系统，包含该化合物的制药组合物，中间体，制备该化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。