1-溴-4-[(4-氯苯基)乙炔基]苯 | 832744-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-[(4-氯苯基)乙炔基]苯
• 英文名称: 1-bromo-4-((4-chlorophenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethyne；1-Bromo-4-[(4-chlorophenyl)ethynyl]benzene；1-bromo-4-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 832744-28-2
• 化学式: C₁₄H₈BrCl
• 分子量: 291.575
• InChiKey: GOVDQARNNMIPTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-[(4-氯苯基)乙炔基]苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 乙醇 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到1-溴-4-[2-(4-氯苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  用乙醇进行配体控制的铱催化的炔烃半氢化反应：E和Z烯烃的高度立体选择性合成†

  摘要：

  开发了由配体控制的铱催化的炔烃用乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）和1,5-环辛二烯（COD）的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃，突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene（DHS）对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响，研究了我们的方法在实际应用中的价值。

  DOI：

  10.1039/c8cc09714c
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-[(Z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)vinyl]benzene 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到1-溴-4-[(4-氯苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING PARA-PHENYL ALKYNYL BENZALDEHYDES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PARA-PHENYL ALKYNYLE BENZALDEHYDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式（I）的对苯基炔基苯甲醛的新合成方法。通式（I）化合物是有用的构建模块，特别在合成导电聚合物中。R从以下组中选择：C1-C12-烷基，C1-C12-烷基芳基，C1-C12-烷基杂芳基，C2-C12-烯基，C2-C12-烯基芳基，C2-C12-烯基杂芳基，C2-C12-炔基，C2-C12-炔基芳基，C2-C12-炔基杂芳基，C3-C8-环烷基C1-C12-烷基-C3-C8-环烷基，C1-C12-烷氧基，芳基，杂芳基，卤素。

  公开号：

  WO2005037758A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling Reactions of Propiolic Acid Derivatives and Arylsulfonyl Hydrazide
  作者：Kwang Song、Sunwoo Lee、Jaerim Park

  DOI：10.1055/s-0036-1591596

  日期：2018.8

  moderate to good yields. The reaction showed good tolerance toward functional groups such as ester, ketone, cyano, nitro, chloro, and bromo groups. Arylsulfonyl hydrazides were employed as coupling partners for the decarboxylative coupling reaction of propiolic acid derivatives. When the reaction was conducted using Pd(TFA)2 (1.0 mol%), dppp (1.0 mol%), and Cu(OAc)2 (2.4 equiv) in DMF at 100 °C for 0.5

  作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 芳基磺酰肼用作丙酸衍生物的脱羧偶联反应的偶联伴侣。当使用Pd（TFA）2（1.0 mol％），dppp（1.0 mol％）和Cu（OAc）2（2.4当量）在DMF中于100°C进行0.5小时反应时，形成所需的偶联产物中等至良好的产量。反应显示出对官能团如酯，酮，氰基，硝基，氯和溴基的良好耐受性。 芳基磺酰肼用作丙酸衍生物的脱羧偶联反应的偶联伴侣。当使用Pd（TFA）2（1.0 mol％），dppp（1.0 mol％）和Cu（OAc）2（2.4当量）在DMF中于100°C进行0.5小时反应时，形成所需的偶联产物中等至良好的产量。反应显示出对官能团如酯，酮，氰基，硝基，氯和溴基的良好耐受性。
• Double Elimination Protocol for Convenient Synthesis of Dihalodiphenylacetylenes: Versatile Building Blocks for Tailor-Made Phenylene-Ethynylenes
  作者：Akihiro Orita、Kazuhiko Miyamoto、Mikio Nakashima、Fangguo Ye、Junzo Otera

  DOI：10.1002/adsc.200404014

  日期：2004.6

  Dihalodiphenylacetylenes are conveniently synthesized by a double elimination reaction of β-substituted sulfones which are readily obtained from halogen-substituted benzyl sulfone and benzaldehyde derivatives. Halogens can be incorporated at any desired positions in the diphenylacetylene skeleton simply by choosing the substitution position of the halogen on the aromatic rings of the starting compounds

  二卤代二苯基乙炔可通过β-取代的砜的双消除反应方便地合成，所述β-取代的砜容易从卤素取代的苄基砜和苯甲醛衍生物获得。仅通过选择起始化合物的芳环上卤素的取代位置，就可以在二苯乙炔骨架中的任何所需位置掺入卤素。由此获得的具有不同卤素取代基的二苯基乙炔由于卤素的不同反应性而经历了顺序的碳-碳键形成。因此，可以在任何位置的二苯基乙炔骨架上结合各种部分，从而可以设计各种具有调节的结构和组成的量身定制的亚苯基-亚乙炔基。
• Palladium-Catalyzed Desulfitative Cross-Coupling of Arylsulfonyl Hydrazides with Terminal Alkynes: A General Approach toward Functionalized Internal Alkynes
  作者：Liang-Wei Qian、Mengli Sun、Jianyu Dong、Qing Xu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00899

  日期：2017.7.7

  A palladium-catalyzed Sonogashira-type coupling between arylsulfonyl hydrazides and terminal alkynes via Ar(C)–S bond cleavage is disclosed, which enables the general synthesis of functionalized internal alkynes, especially the Br-substituted ones, in good to excellent yields under acid- and base-free conditions.

  公开了一种通过Ar（C）-S键裂解在芳基磺酰肼与末端炔烃之间进行钯催化的Sonogashira型偶联，它能够在酸性条件下良好地合成优良的内在炔烃，特别是Br取代的炔烃。 -和无基础条件。
• Palladium-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling of arylhydrazines with terminal alkynes
  作者：Yingwei Zhao、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c5cc04111b

  日期：——

  The Pd-catalyzed aerobic oxidative coupling of arylhydrazines with terminal acetylenes was achieved under copper- and base-free conditions.

  在无铜和无碱条件下，芳基肼与末端乙炔经Pd催化的需氧氧化偶联。
• Method For Preparing Para-Phenyl Alkynyl Benzaldehydes
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20080108849A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is related to a new synthesis for preparing para-phenyl alkynyl benzaldehyde of general formula (I). The compounds of formula (1) are useful building blocks, in particular in the synthesis of electrically conducting polymers. R is selected from the group consisting of C 1 -C 12 -alkyl, C 1 -C 12 -alkyl aryl, C 1 -C 12 -alkyl heteroaryl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 C 12 -alkenyl aryl, C 2 -C 12 -alkenyl heteroaryl, C 2 -C 12 -alkynyl, C 2 -C 12 -alkynyl aryl, C 2 -C 12 -alkynyl heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkylC 1 -C 12 --alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 12 -alkoxy, aryl, heteroaryl, halides.

  本发明涉及一种制备通式（I）的对苯基炔基苯甲醛的新合成方法。式（I）的化合物是有用的构建块，特别是在电导聚合物的合成中。R选择自C1-C12-烷基，C1-C12-烷基芳基，C1-C12-烷基杂芳基，C2-C12-烯基，C2C12-烯基芳基，C2-C12-烯基杂芳基，C2-C12-炔基，C2-C12-炔基芳基，C2-C12-炔基杂芳基，C3-C8-环烷基C1-C12-烷基C3-C8-环烷基，C1-C12-烷氧基，芳基，杂芳基，卤素的群组中选择。