3-(4-iodophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one | 1448456-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-iodophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
• CAS: 1448456-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₂O
• 分子量: 352.175
• InChiKey: ACLVDMHICDASIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one 在 吗啉 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 cesium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-(1-ethylpyrazol-3-yl)-8-methyl-9-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5,6-dihydropyrazolo[3,4-h]quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NEW 5,8-DIHYDRO-6H-PYRAZOLO[3,4-H]QUINAZOLINES AS IGF-1R/IR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中R 1 到R 6 ，A，B，C，n，p，q和r的定义如权利要求书中所述， 适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20130190305A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酰氯 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-(4-iodophenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5, 8 -DIHYDRO- 6H- PYRAZOLO [3, 4 -H] QUINAZOLINES AS IGF-LR/LR INHIBITORS
  [FR] 5,8-DIHYDRO-6H-PYRAZOLO[3,4-H]QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IGF-LR/LR

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R6、A、B、C、n、p、q和r的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013110585A1

文献信息

• 5,8-DIHYDRO-6H-PYRAZOLO[3,4-H]QUINAZOLINES AS IGF-1R/IR INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2807166B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• US9150578B2
  申请人：——

  公开号：US9150578B2

  公开（公告）日：2015-10-06