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4-dimethoxyphosphoryl-5-(2-p-toluoylhydrazino)-2-phenyloxazole | 443755-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-dimethoxyphosphoryl-5-(2-p-toluoylhydrazino)-2-phenyloxazole
英文别名
N'-(4-dimethoxyphosphoryl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)-4-methylbenzohydrazide
4-dimethoxyphosphoryl-5-(2-p-toluoylhydrazino)-2-phenyloxazole化学式
CAS
443755-36-0
化学式
C19H20N3O5P
mdl
——
分子量
401.359
InChiKey
BYYJVYHCPXVXKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-dimethoxyphosphoryl-5-(2-p-toluoylhydrazino)-2-phenyloxazole乙醇 作用下, 反应 0.5h, 以63%的产率得到2-[dimethoxyphosphoryl(benzoylamino)]methyl-5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Transformations of Acylation Products of Functionally 4-Substituted 2-Alkyl(aryl)-5-hydrazino-1,3-oxazoles into 1,3,4-Oxadiazole Derivatives
    摘要:
    2-芳基-5-肼基-4-X-1,3-噁唑的酰化产物 [X = C(O)OAlk, P(O)(OAlk)2] 在加热于醋酸或乙醇时,发生重环化,转化为 1,3,4-噁二唑-2-基甘氨酸或其磷酸酯类似物的衍生物。在与吡啶中的羧酸氯化物反应时,2-烷基(芳基)-5-肼基-1,3-噁唑-4-腈也发生类似的重排,但伴随有额外的环化,涉及酰胺残基和腈基,生成 2-(5-氨基-1,3-噁唑-4-基)-1,3,4-噁二唑衍生物。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0244-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Transformations of Acylation Products of Functionally 4-Substituted 2-Alkyl(aryl)-5-hydrazino-1,3-oxazoles into 1,3,4-Oxadiazole Derivatives
    摘要:
    2-芳基-5-肼基-4-X-1,3-噁唑的酰化产物 [X = C(O)OAlk, P(O)(OAlk)2] 在加热于醋酸或乙醇时,发生重环化,转化为 1,3,4-噁二唑-2-基甘氨酸或其磷酸酯类似物的衍生物。在与吡啶中的羧酸氯化物反应时,2-烷基(芳基)-5-肼基-1,3-噁唑-4-腈也发生类似的重排,但伴随有额外的环化,涉及酰胺残基和腈基,生成 2-(5-氨基-1,3-噁唑-4-基)-1,3,4-噁二唑衍生物。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0244-8
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文献信息

  • ——
    作者:V. S. Brovarets、R. N. Vydzhak、S. G. Pil'o、K. V. Zyuz'、B. S. Drach
    DOI:10.1023/a:1013982122431
    日期:——
    Treatment of 1-phosphorylated 2,2-dichloroethenylcarboxamides with excess hydrazine hydrate gives in high yields phosphorylated derivatives of 2-alkyl(aryl)-5-hydrazinooxazoles containing the P(O)(OCH3)(2), P(O)(OC2H5)(2), and P+(C6H5)3ClO(4)(-) groups in the 4-position of the ring. The presence of the hydrazine group in these oxazole derivatives was confirmed not only by the spectral data, but also by the reactions with p-toluic aldehyde, p-toluic chloride, and phenyl isothiocyanate.
  • ——
    作者:V. S. Brovarets、S. G. Pil'o、T. P. Popovich、R. N. Vydzhak、B. S. Drach
    DOI:10.1023/a:1013935601475
    日期:——
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