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2-(2,2-Dimethylpropoxy)-1,3,4-trimethylbenzene | 185034-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,2-Dimethylpropoxy)-1,3,4-trimethylbenzene
英文别名
——
2-(2,2-Dimethylpropoxy)-1,3,4-trimethylbenzene化学式
CAS
185034-24-6
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
MADMWQHLEORDDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,2-Dimethylpropoxy)-1,3,4-trimethylbenzene氯化亚砜sodium acetatemagnesium溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 生成 4-(2,2-dimethylpropoxy)-2,3,5-trimethylbenzoic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    芳香酰化反应中亲电试剂反应的第一个明确证据1
    摘要:
    芳香族化合物与芳酰基三氟甲磺酸酯的酰化反应可以在有机溶剂(1,2-二氯乙烷)中进行,无需使用 Friedel-Crafts 催化剂。这些反应条件允许对均匀溶液中的反应进行动力学研究。速率测量表明,在所有情况下,芳酰基三氟甲磺酸酯 1、6 和 11 主要解离为相应的酰基离子,随后与芳香族化合物反应。决速步骤,无论是芳酰基三氟甲磺酸酯的解离还是酰基离子与芳烃的反应,都可以从实验数据中明确指定。从在过量碱存在下的动力学测量给出了酰基离子作为反应亲电试剂在所有研究情况下的明确证据。
    DOI:
    10.1021/ja9624331
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6-三甲基苯酚2,2-二甲基丙基4-甲基苯磺酸酯二苯并-18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 以37%的产率得到2-(2,2-Dimethylpropoxy)-1,3,4-trimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    芳香酰化反应中亲电试剂反应的第一个明确证据1
    摘要:
    芳香族化合物与芳酰基三氟甲磺酸酯的酰化反应可以在有机溶剂(1,2-二氯乙烷)中进行,无需使用 Friedel-Crafts 催化剂。这些反应条件允许对均匀溶液中的反应进行动力学研究。速率测量表明,在所有情况下,芳酰基三氟甲磺酸酯 1、6 和 11 主要解离为相应的酰基离子,随后与芳香族化合物反应。决速步骤,无论是芳酰基三氟甲磺酸酯的解离还是酰基离子与芳烃的反应,都可以从实验数据中明确指定。从在过量碱存在下的动力学测量给出了酰基离子作为反应亲电试剂在所有研究情况下的明确证据。
    DOI:
    10.1021/ja9624331
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文献信息

  • The First Unequivocal Evidence of the Reacting Electrophile in Aromatic Acylation Reactions<sup>1</sup>
    作者:Franz Effenberger、Joachim K. Eberhard、Andreas H. Maier
    DOI:10.1021/ja9624331
    日期:1996.1.1
    The acylation of aromatic compounds with aroyl triflates can be performed in organic solvents (1,2-dichloroethane) without Friedel−Crafts catalysts. These reaction conditions allow kinetic investigations of the reaction in homogeneous solution. From rate measurements evidence is given that in all cases the aroyl triflates 1, 6, and 11 dissociate primarily into the corresponding acylium ions which subsequently
    芳香族化合物与芳酰基三氟甲磺酸酯的酰化反应可以在有机溶剂(1,2-二氯乙烷)中进行,无需使用 Friedel-Crafts 催化剂。这些反应条件允许对均匀溶液中的反应进行动力学研究。速率测量表明,在所有情况下,芳酰基三氟甲磺酸酯 1、6 和 11 主要解离为相应的酰基离子,随后与芳香族化合物反应。决速步骤,无论是芳酰基三氟甲磺酸酯的解离还是酰基离子与芳烃的反应,都可以从实验数据中明确指定。从在过量碱存在下的动力学测量给出了酰基离子作为反应亲电试剂在所有研究情况下的明确证据。
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