4(5)-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole | 53704-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(5)-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole；4-<4'-Aethoxy-phenyl>-imidazol；4-(4-ethoxy-phenyl)-1(3)H-imidazole；5-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 53704-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03312951
• 分子量: 188.229
• InChiKey: CUBCGEQJOCXKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole 、 硝酸 生成 5-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole;nitric acid
  参考文献：
  名称：

  IRADYAN M. A.; TOROSYAN A. G.; MIRZOYAN R. G.; AROYAN A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯乙醚 在 十二羰基三钌 、 ammonium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4(5)-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  钌羰基催化炔烃双官能化制备咪唑衍生物

  摘要：

  抽象的 提出了炔烃的一步氧化双官能团化反应，以生成羰基钌（十二碳三钌）催化的顺式-烯二醇二乙酸酯。使用炔，（二乙酰氧基碘）苯，Ru 3（CO）12作为催化剂和甲苯作为溶剂在100°C下进行反应，以最高82％的收率得到顺式-烯二醇二乙酸酯。该方法克服了现有方法的缺点，例如乏味的反应步骤，底物的局限性以及有毒试剂的使用。此外，顺式-烯二醇二乙酸酯模块与碳酸铵[（NH 4）2 CO 3用醇溶剂制得的咪唑衍生物的收率为37-84％，因此为合成咪唑化合物提供了一种简单而温和的新方法。 提出了炔烃的一步氧化双官能团化反应，以生成羰基钌（十二碳三钌）催化的顺式-烯二醇二乙酸酯。使用炔，（二乙酰氧基碘）苯，Ru 3（CO）12作为催化剂和甲苯作为溶剂在100°C下进行反应，以最高82％的收率得到顺式-烯二醇二乙酸酯。该方法克服了现有方法的缺点，例如乏味的反应步骤，底物的局限性以及有毒试剂的使用。此外，顺式-烯二醇二乙酸酯模块与碳酸铵[（NH

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611871

文献信息

• A convenient synthesis of 4(5)-(hetero)aryl-1H-imidazoles via microwave-assisted Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Sophie Vichier-Guerre、Laurence Dugué、Sylvie Pochet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.104

  日期：2014.11

  A simple and rapid access to a variety of 4(5)-arylated imidazoles via palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction is described. Coupling parameters were screened for efficient C-4 arylation of N-unprotected 4-iodoimidazole with a broad range of boronic acids under microwave irradiation. Twenty-one imidazole derivatives were synthesized in modest to excellent yields in short reaction

  描述了通过钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应快速简便地获得各种4（5）-芳基咪唑的方法。在微波辐射下，筛选了用于N-未保护的4-碘咪唑与各种硼酸的有效C-4芳基化的偶联参数。在短的反应时间内以适中至优异的产率合成了二十一种咪唑衍生物。
• IRADYAN M. A.; TOROSYAN A. G.; MIRZOYAN R. G.; BADALYANTS I. P.; ISAAKYAN+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 10,
  作者：IRADYAN M. A.、 TOROSYAN A. G.、 MIRZOYAN R. G.、 BADALYANTS I. P.、 ISAAKYAN+

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Imidazole Derivatives via Bisfunctionalization of Alkynes Catalyzed by Ruthenium Carbonyl
  作者：Yi-tong Ruan、Yue-peng Chen、Ling-hui Gu、Yang Luo、Ze Yang、Ling He

  DOI：10.1055/s-0037-1611871

  日期：2019.9

  providing a simple and mild new method for the synthesis of imidazole compounds. A one-step, oxidative bisfunctionalization of alkynes to generate cis-enediol diacetates catalyzed by ruthenium carbonyl (triruthenium dodecacarbonyl) is presented. The reaction was performed using the alkyne, (diacetoxyiodo)benzene, Ru3(CO)12 as the catalyst, and toluene as the solvent at 100 °C to give the cis-enediol diacetates

  抽象的 提出了炔烃的一步氧化双官能团化反应，以生成羰基钌（十二碳三钌）催化的顺式-烯二醇二乙酸酯。使用炔，（二乙酰氧基碘）苯，Ru 3（CO）12作为催化剂和甲苯作为溶剂在100°C下进行反应，以最高82％的收率得到顺式-烯二醇二乙酸酯。该方法克服了现有方法的缺点，例如乏味的反应步骤，底物的局限性以及有毒试剂的使用。此外，顺式-烯二醇二乙酸酯模块与碳酸铵[（NH 4）2 CO 3用醇溶剂制得的咪唑衍生物的收率为37-84％，因此为合成咪唑化合物提供了一种简单而温和的新方法。 提出了炔烃的一步氧化双官能团化反应，以生成羰基钌（十二碳三钌）催化的顺式-烯二醇二乙酸酯。使用炔，（二乙酰氧基碘）苯，Ru 3（CO）12作为催化剂和甲苯作为溶剂在100°C下进行反应，以最高82％的收率得到顺式-烯二醇二乙酸酯。该方法克服了现有方法的缺点，例如乏味的反应步骤，底物的局限性以及有毒试剂的使用。此外，顺式-烯二醇二乙酸酯模块与碳酸铵[（NH
• IRADYAN M. A.; TOROSYAN A. G.; MIRZOYAN R. G.; AROYAN A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO
  作者：IRADYAN M. A.、 TOROSYAN A. G.、 MIRZOYAN R. G.、 AROYAN A. A.

  DOI：——

  日期：——