<3aS-<3aα,5α<1R^*,2S^*,3(R^*)>,6α,6aα>>-5-<3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-methylpropyl>-2-ethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-6-methyl-furo<3,2-d>oxazole-6-carboxylic acid methyl ester | 1054637-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3aS-<3aα,5α<1R^*,2S^*,3(R^*)>,6α,6aα>>-5-<3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-methylpropyl>-2-ethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-6-methyl-furo<3,2-d>oxazole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3aS,5S,6S,6aS)-5-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-2-yl]-2-ethoxy-6-methyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[3,2-d][1,3]oxazole-6-carboxylate
• CAS: 1054637-43-2
• 化学式: C₂₅H₄₅NO₈Si
• 分子量: 515.72
• InChiKey: MYYIGUANUXZXGC-RLUGUQBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aS-<3aα,5α<1R^*,2S^*,3(R^*)>,6α,6aα>>-5-<3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-methylpropyl>-2-ethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-6-methyl-furo<3,2-d>oxazole-6-carboxylic acid methyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1,4-anhydro-2,3,5,7-tetradeoxy-6-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2-<(ethoxycarbonyl)amino>-1-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-8,9-O-(1-methylethylidene)-D-altro-nonitol
  参考文献：
  名称：

  酰基丁二烯插入的研究。向Lancicidin抗生素的立体控制路线。

  摘要：

  光化学生成的酰基腈易于加入4,5-二氢呋喃20和24b中，以生成新型的2-乙氧基恶唑啉21和25。区域控制的C = C插入为引入Lankacidins 1的空间位阻C-3酰胺基提供了便利。 -4具有高立体选择性。由叠氮化物33b产生酰基腈中间体时，证明了对C ＝ C插入途径的高化学选择性。烯丙基C（3）-H插入与C = C添加的分子内竞争产生了七元N-酰基氮丙啶34a，b的排他形成。恶唑啉的潜在醛官能团（如21和25）在短暂水解后就暴露出来，可以进行进一步的化学修饰。来自25的内酯的Wittig缩合导致内酯片段5的合成 包含所有必需的立体化学和功能，可将其整合到兰卡酸抗生素中。酰基氮烯插入4,5-二氢呋喃提供了一条通往异常β-酰胺酸和氨基糖衍生物的途径，这是通过立体控制酰胺基呋喃糖衍生物31和32的形成而显示的。酰基腈的三步添加过程包括： 2,5-二烷氧基恶唑啉中间体和Wittig碳链延长提供了新型β-酰胺基酯的立体控制形成。

  DOI：

  10.1021/jo981310r
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,4,6-trideoxy-2,4-dimethyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-7,8-O-(1-methylethylidene)-D-altro-octonic acid methyl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 二甲基硫 、 sudan red 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 <3aS-<3aα,5α<1R^*,2S^*,3(R^*)>,6α,6aα>>-5-<3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-methylpropyl>-2-ethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-6-methyl-furo<3,2-d>oxazole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰基丁二烯插入的研究。向Lancicidin抗生素的立体控制路线。

  摘要：

  光化学生成的酰基腈易于加入4,5-二氢呋喃20和24b中，以生成新型的2-乙氧基恶唑啉21和25。区域控制的C = C插入为引入Lankacidins 1的空间位阻C-3酰胺基提供了便利。 -4具有高立体选择性。由叠氮化物33b产生酰基腈中间体时，证明了对C ＝ C插入途径的高化学选择性。烯丙基C（3）-H插入与C = C添加的分子内竞争产生了七元N-酰基氮丙啶34a，b的排他形成。恶唑啉的潜在醛官能团（如21和25）在短暂水解后就暴露出来，可以进行进一步的化学修饰。来自25的内酯的Wittig缩合导致内酯片段5的合成 包含所有必需的立体化学和功能，可将其整合到兰卡酸抗生素中。酰基氮烯插入4,5-二氢呋喃提供了一条通往异常β-酰胺酸和氨基糖衍生物的途径，这是通过立体控制酰胺基呋喃糖衍生物31和32的形成而显示的。酰基腈的三步添加过程包括： 2,5-二烷氧基恶唑啉中间体和Wittig碳链延长提供了新型β-酰胺基酯的立体控制形成。

  DOI：

  10.1021/jo981310r