(4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,4R,6S,7R,8S,10R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-6,8-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10-dimethyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 126821-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,4R,6S,7R,8S,10R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-6,8-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10-dimethyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 126821-31-6
• 化学式: C₄₈H₈₁NO₁₀Si₂
• 分子量: 888.343
• InChiKey: DEHFEOPRJPEYFH-FMOKXNMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,4R,6S,7R,8S,10R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-6,8-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10-dimethyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 水 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 (S)-1-{2-[(2R,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-6-((1S,3R)-4-hydroxy-1-methoxy-3-methyl-butyl)-5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1,4,6-tetramethoxy-2,8-dimethyl-9-triisopropylsilanyloxy-nonane 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙醛酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R,4R,6S,7R,8S,10R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-6,8-dimethoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10-dimethyl-11-tri(propan-2-yl)silyloxyundecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023