6-oxo-9-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole | 153276-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-oxo-9-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole
• 英文别名: 5-Methoxy-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one
• CAS: 153276-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: DYNZNLPVGWLZKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-9-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Methoxy-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 9-Hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole from 7-Methoxyindole

  摘要：

  The title compound was prepared with a route which is characterized by selective carboxylation in position four of 7-methoxyindole. Brief biological results are reported.

  DOI：

  10.1080/00397919308013802
• 作为产物：
  描述：

  N-benzenesulphonyl-4-methoxycarbonyl-7-methoxyindole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 6-oxo-9-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino<5,4,3-cd>indole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 9-Hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole from 7-Methoxyindole

  摘要：

  The title compound was prepared with a route which is characterized by selective carboxylation in position four of 7-methoxyindole. Brief biological results are reported.

  DOI：

  10.1080/00397919308013802

文献信息

• A Convenient Synthesis of 9-Hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole from 7-Methoxyindole
  作者：Francesco Santangelo、Cesare Casagrande、Gabriele Norcini、Fulvio Gerli

  DOI：10.1080/00397919308013802

  日期：1993.11

  The title compound was prepared with a route which is characterized by selective carboxylation in position four of 7-methoxyindole. Brief biological results are reported.