| 1373424-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1373424-91-9
• 化学式: C₄₀H₅₁N₁₃O₁₀
• 分子量: 873.926
• InChiKey: WMARJTDVWRGXJD-KRCBVYEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.25
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  354.66
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2S)-2-azido-3-phenylpropanoic acid 在 六氟异丙醇 、 C₃₃H₄₈CuIN₁₀O₂⁽²⁺⁾*2I^(1-) 作用下， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-(4-(3-((S)-2-(((2S,14S,20S)-14-((1H-indol-3-yl)methyl)-23-amino-20-carbamoyl-1-(1H-imidazol-4-yl)-3,6,9,12,15,18,23-heptaoxo-4,7,10,13,16,19-hexaazatricosan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A water soluble CuI–NHC for CuAAC ligation of unprotected peptides under open air conditions

  摘要：

  据报道，一种不含还原剂的 CuAAC 可在露天条件下工作。CuIâNHC 易于合成、亲水性强且高度稳定，可在毫摩尔浓度下对含有敏感侧链的无保护肽进行清洁连接。

  DOI：

  10.1039/c2cc30515a
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 、 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A water soluble CuI–NHC for CuAAC ligation of unprotected peptides under open air conditions

  摘要：

  据报道，一种不含还原剂的 CuAAC 可在露天条件下工作。CuIâNHC 易于合成、亲水性强且高度稳定，可在毫摩尔浓度下对含有敏感侧链的无保护肽进行清洁连接。

  DOI：

  10.1039/c2cc30515a