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methyl N-methyl-N-(5-oxo-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)carbamate | 76496-15-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl N-methyl-N-(5-oxo-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)carbamate
英文别名
——
methyl N-methyl-N-(5-oxo-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)carbamate化学式
CAS
76496-15-6
化学式
C11H12N4O3
mdl
——
分子量
248.241
InChiKey
BMHGBPCKXUNRQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl N-methyl-N-(5-oxo-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-(methylamino)-2-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Chowdhury, Abhijit Roy; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 82 - 83
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [(Methoxycarbonyl-methyl-amino)-methylsulfanyl-methyl]-carbamic acid methyl ester 、 苯肼 生成 methyl N-methyl-N-(5-oxo-1-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Venkataratnam, R. V.; Mohan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 805 - 809
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chowdhury, Abhijit Roy; Sharma; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 567 - 571
    作者:Chowdhury, Abhijit Roy、Sharma、Bhaduri
    DOI:——
    日期:——
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