3-己氧基-4-羟基苯甲醛 | 650606-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-己氧基-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: 4-hydroxy-3-hexyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-hexyloxy-4-hydroxybenzaldehyde；3-(Hexyloxy)-4-hydroxybenzaldehyde；3-hexoxy-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 650606-31-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: HZAKEKDTQXXGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己氧基-4-羟基苯甲醛 在 sodium persulfate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无卤阻燃环氧树脂前驱体、组合物、模塑料制品、制法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种无卤阻燃环氧树脂前驱体，其具有下式所示结构：本发明还公开了一种无卤阻燃环氧树脂组合物，其包含所述无卤阻燃环氧树脂前驱体。本发明还公开了所述无卤阻燃环氧树脂前驱体、无卤阻燃环氧树脂组合物及其固化物的制备方法和应用。本发明的无卤阻燃环氧树脂前驱体的制备流程简单，操作方法简便，可控制性好，易于实施，适用于大规模工业化生产。本发明的多官能度无卤阻燃环氧树脂前驱体对应的固化物在保持优异阻燃性的同时，具有更优异的热力学性能和阻燃性能，可以作为一种高性能的特种阻燃环氧树脂在航空航天领域进行应用。

  公开号：

  CN111793091A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-己氧基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基嘧啶作为利什曼肽和锥虫二氢叶酸还原酶的抑制剂。

  摘要：

  本文描述了4'-取代和3'，4'-二取代的5-苄基-2,4-二氨基嘧啶作为利什曼体和锥虫二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂的合成。然后针对重组寄生虫和人类酶测定化合物。一些化合物显示出良好的活性。还使用体外测定法针对完整的寄生虫对它们进行了测试。发现对克鲁斯锥虫的活性良好，对布鲁氏锥虫和多形利什曼原虫的活性中等。进行分子建模以解释结果。发现利什曼酶比活性酶在活性位点具有更广泛的亲脂结合区。结合在口袋中的化合物显示出最高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.012

文献信息

• US4087336A
  申请人：——

  公开号：US4087336A

  公开（公告）日：1978-05-02
• 无卤阻燃环氧树脂前驱体、组合物、模塑料制品、制法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN111793091A

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明公开了一种无卤阻燃环氧树脂前驱体，其具有下式所示结构：本发明还公开了一种无卤阻燃环氧树脂组合物，其包含所述无卤阻燃环氧树脂前驱体。本发明还公开了所述无卤阻燃环氧树脂前驱体、无卤阻燃环氧树脂组合物及其固化物的制备方法和应用。本发明的无卤阻燃环氧树脂前驱体的制备流程简单，操作方法简便，可控制性好，易于实施，适用于大规模工业化生产。本发明的多官能度无卤阻燃环氧树脂前驱体对应的固化物在保持优异阻燃性的同时，具有更优异的热力学性能和阻燃性能，可以作为一种高性能的特种阻燃环氧树脂在航空航天领域进行应用。
• 2,4-Diaminopyrimidines as inhibitors of Leishmanial and Trypanosomal dihydrofolate reductase
  作者：Didier Pez、Isabel Leal、Fabio Zuccotto、Cyrille Boussard、Reto Brun、Simon L Croft、Vanessa Yardley、Luis M Ruiz Perez、Dolores Gonzalez Pacanowska、Ian H Gilbert

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.08.012

  日期：2003.11

  selective inhibitors of leishmanial and trypanosomal dihydrofolate reductase. Compounds were then assayed against the recombinant parasite and human enzymes. Some of the compounds showed good activity. They were also tested against the intact parasites using in vitro assays. Good activity was found against Trypanosoma cruzi, moderate activity against Trypanosoma brucei and Leishmania donovani. Molecular

  本文描述了4'-取代和3'，4'-二取代的5-苄基-2,4-二氨基嘧啶作为利什曼体和锥虫二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂的合成。然后针对重组寄生虫和人类酶测定化合物。一些化合物显示出良好的活性。还使用体外测定法针对完整的寄生虫对它们进行了测试。发现对克鲁斯锥虫的活性良好，对布鲁氏锥虫和多形利什曼原虫的活性中等。进行分子建模以解释结果。发现利什曼酶比活性酶在活性位点具有更广泛的亲脂结合区。结合在口袋中的化合物显示出最高的选择性。