allyl N-(7-chloro-4-quinolyl)-anthranilate | 49812-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: allyl N-(7-chloro-4-quinolyl)-anthranilate
• 英文别名: 7-Chlor-4-chinolyl-anthranilsaeureallylester；2-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-benzoic acid allyl ester；Allyl 7-chloro-4-quinolyl-anthranilate；prop-2-enyl 2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]benzoate
• CAS: 49812-96-6
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 338.793
• InChiKey: SADACPGCJGRNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl N-(7-chloro-4-quinolyl)-anthranilate 、 二甲基氧化膦 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到3-(dimethylphosphinyl)-propyl N-(7-chloro-4-quinoyl)-anthranilate
  参考文献：
  名称：

  Soeder, Alfons; Perrey, Klaus, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 6, p. 1305 - 1311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analgesic phosphinyl compounds and compositions
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04160828A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  A phosphinyl derivative of formula (I) ##STR1## wherein X is =CH-- or =N--, R.sup.1 is (a) phenyl radical, (b) a quinolyl radical, (c) one of the radicals (a) and (b) being substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl and 1 to 3 alkyl radicals having in total up to 4 carbon atoms, R.sup.2 is selected from the group consisting of a dialkyl-phosphinylalkyl radical and a dialkyl phosphinyl-hydroxyalkyl radical each of said radicals R.sup.2 having a total of from 3 to 7 carbon atoms And acid addition salts thereof, pharmaceutical preparations containing said derivatives.

  化合物(I)的膦酰衍生物 ##STR1## 其中X为=CH-或=N-, R1为(a)苯基基团，(b)喹啉基团，(c)基团(a)和(b)中至少一个被选自卤素、三氟甲基和1至3个碳原子总数不超过4的烷基基团的至少一个取代基取代，R2选自二烷基膦酰烷基基团和二烷基膦酰-羟基烷基基团，每个所述基团R2具有从3到7个碳原子的总数。以及它们的酸加成盐，含有该衍生物的制药制剂。
• Phosphinyl compounds
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04091095A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  A phosphinyl derivative of formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of a carbon atom with a hydrogen atom attached thereto and a nitrogen atom, R.sup.1 is A. a phenyl radical, B. a quinolyl radical, C. one of the radicals (a) and (b) being substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl and 1 to 3 alkyl radicals having in total up to 4 carbon atoms, R.sup.2 is selected from the group consisting of a dialkylphosphinylalkyl radical and a dialkyl phosphinyl-hydroxyalkyl radical each of said radicals R.sup.2 having a total of from 3 to 7 carbon atoms And acid addition salts thereof, pharmaceutical preparations containing said derivatives.

  一种公式为##STR1##的膦酰衍生物，其中X选自一碳原子和一氮原子的群体，R.sup.1为A.苯基基团，B.喹啉基团，C.基团（a）和（b）中的至少一个基团被选自卤素，三氟甲基和总共具有4个碳原子的1至3个烷基基团的群体中的至少一个取代基，R.sup.2选自二烷基膦酰烷基基团和二烷基膦酰-羟基烷基基团的群体，所述基团R.sup.2的总碳原子数为3至7个。以及它们的酸加成盐，含有该衍生物的制药制剂。
• SOEDER A.; PERREY K., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 6, 1305-1311
  作者：SOEDER A.、 PERREY K.

  DOI：——

  日期：——
• US4091095A
  申请人：——

  公开号：US4091095A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4160828A
  申请人：——

  公开号：US4160828A

  公开（公告）日：1979-07-10