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(S)-2,5-dimethylheptan-4-one | 27763-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,5-dimethylheptan-4-one
英文别名
(5S)-2,5-dimethylheptan-4-one
(S)-2,5-dimethylheptan-4-one化学式
CAS
27763-95-7
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
AHXADOAHIKYQRT-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Conjugated Trisubstituted Enones
    作者:Bram B. C. Peters、Jira Jongcharoenkamol、Suppachai Krajangsri、Pher G. Andersson
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c04012
    日期:2021.1.1
    Asymmetric hydrogenation of conjugated enones is one of the most efficient and straightforward methods to prepare optically active ketones. In this study, chiral bidentate Ir–N,P complexes were utilized to access these scaffolds for ketones bearing the stereogenic center at both the α- and β-positions. Excellent enantiomeric excesses, of up to 99%, were obtained, accompanied with good to high isolated
    共轭烯酮的不对称氢化是制备光学活性酮的最有效,最直接的方法之一。在这项研究中,手性双齿Ir-N,P络合物被用于进入这些支架,以获得在α和β位置均具有立体中心的酮。获得了高达99%的出色的对映体过量,并具有良好或较高的分离产率。具有挑战性的二烷基取代的底物(很难通过令人满意的手性诱导进行氢化)以高度对映选择性的方式氢化。
  • Potapov,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1662 - 1670
    作者:Potapov,V.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Potapov,V.M. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 223, p. 447 - 449
    作者:Potapov,V.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Caporusso,A.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 3139 - 3145
    作者:Caporusso,A.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CAPORUSSO A. M.; GIACOMELLI G.; LARDICCI L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 3139-3145
    作者:CAPORUSSO A. M.、 GIACOMELLI G.、 LARDICCI L.
    DOI:——
    日期:——
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