cholesteryl p-[9-(4-pyridyloxy)nonyloxy]benzoate | 1028547-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesteryl p-[9-(4-pyridyloxy)nonyloxy]benzoate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-(9-pyridin-4-yloxynonoxy)benzoate
• CAS: 1028547-44-5
• 化学式: C₄₈H₇₁NO₄
• 分子量: 726.096
• InChiKey: IVMMVXFEDFHNMI-QUDVBKHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-((9-bromononyl)oxy)benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到cholesteryl p-[9-(4-pyridyloxy)nonyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶衍生物的合成及液晶性能

  摘要：

  在含有K 2 CO 3的N，N-二甲基甲酰胺中用胆甾型对-（ω-溴烷氧基）苯甲酸酯处理4-羟基吡啶，得到胆甾型对-[ω-（4-吡啶基氧基）烷氧基]苯甲酸酯，表现出液晶性质

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450341

文献信息

• Synthesis and liquid crystalline properties of novel pyridine derivatives
  作者：Toshio Itahara

  DOI：10.1002/jhet.5570450341

  日期：2008.5

  treatment of 4-hydroxypyridine with cholestery p-(ω-bromoalkyloxy)benzoates in N,N-dimethylformamide containing K2CO3 gave cholestery p-[ω-(4-pyridyloxy)alkyloxy]benzoates, which exhibited liquid crystalline properties

  在含有K 2 CO 3的N，N-二甲基甲酰胺中用胆甾型对-（ω-溴烷氧基）苯甲酸酯处理4-羟基吡啶，得到胆甾型对-[ω-（4-吡啶基氧基）烷氧基]苯甲酸酯，表现出液晶性质