2-甲氧基十一烷基(三甲基)硅烷 | 920753-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基十一烷基(三甲基)硅烷
• 英文名称: (2-methoxyundecyl)trimethylsilane
• 英文别名: (2-Methoxyundecyl)(trimethyl)silane；2-methoxyundecyl(trimethyl)silane
• CAS: 920753-75-9
• 化学式: C₁₅H₃₄OSi
• 分子量: 258.52
• InChiKey: SKKUASLCBIKSLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基癸烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲氧基十一烷基(三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  非酸性条件下乙缩醛与各种碳亲核试剂的反应：C ？通过吡啶鎓盐形成C键

  摘要：

  已经开发出乙醛与碳亲核试剂通过通过用TESOTf-2,4,6-可力丁或2,2'-联吡啶基处理乙缩醛而生成的吡啶鎓类盐进行的轻度取代反应。各种碳亲核试剂，例如有机铜酸酯，甲硅烷基烯醇醚，烯胺等，与吡啶鎓盐类反应生成高收率的相应取代产物。反应在非常温和的条件下（非酸性条件）进行，因此在反应过程中可以耐受酸敏感性官能团。此外，只有缩醛可以形成吡啶鎓盐，并在存在缩酮的情况下与亲核试剂反应。这种不寻常的选择性与在酸性条件下进行的常规方法形成对比。

  DOI：

  10.1002/asia.201100812

文献信息

• Highly Chemoselective Alkylation of Acetals Using TESOTf-2,4,6-Collidine-Gilman Reagent Combination
  作者：Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita、Takashi Okitsu、Yoshinari Sawama、Takuya Ohnaka

  DOI：10.1055/s-2006-951509

  日期：2006.11

  A new alkylation method of acetals has been developed by the reaction of the cationic intermediates, obtained by TESOTf-2,4,6-collidine treatment of acetals, followed by a Gilman reagent. The feature of the method is high chemoselectivity, which could not be attained by previously reported methods. Reaction proceeds under weakly basic conditions that acid-labile functional groups can tolerate.

  通过TESOTf-2,4,6-可力丁处理缩醛得到的阳离子中间体和吉尔曼试剂反应，开发了一种新的缩醛烷基化方法。该方法的特点是化学选择性高，这是以前报道的方法无法达到的。反应在酸不稳定官能团可以耐受的弱碱性条件下进行。