2-甲氧基十一烷 | 91635-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基十一烷
• 英文名称: 2-methoxyundecane
• CAS: 91635-43-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: DCGYGJJNPHIDMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.8053 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基十一烷 在 calcium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 以89%的产率得到2-十一酮
  参考文献：
  名称：

  仲甲基醚氧化为酮

  摘要：

  我们提出了一种使用次氯酸钙在乙腈水溶液中以乙酸为活化剂将仲甲基醚转化为酮的温和方法。该反应与各种含氧和氮的官能团相容，并以高达98％的产率提供了相应的酮。该方法的使用可以扩大甲基作为有用的保护基的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00632
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基癸烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲氧基十一烷
  参考文献：
  名称：

  使用 TESOTf-2,4,6-Collidine-Gilman 试剂组合对乙缩醛进行高度化学选择性烷基化

  摘要：

  通过TESOTf-2,4,6-可力丁处理缩醛得到的阳离子中间体和吉尔曼试剂反应，开发了一种新的缩醛烷基化方法。该方法的特点是化学选择性高，这是以前报道的方法无法达到的。反应在酸不稳定官能团可以耐受的弱碱性条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951509

文献信息

• A Novel Method for the Preparation of Ethers from Carbonyl Compounds with Benzenetellurol Catalyzed by ZnI₂
  作者：Keiichi Nagakawa、Masahiro Osuka、Kazuaki Sasaki、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/cl.1987.1331

  日期：1987.7.5

  Benzenetellurol is shown to behave as an effective reagent for the reductive conversion of carbonyl compounds into unsymmetrical ethers under the catalytic influence of ZnI2.

  苯碲酚被证明是一种有效的试剂，在ZnI2的催化作用下能够将羰基化合物还原转化为非对称醚。
• Reaction of Acetals with Various Carbon Nucleophiles under Non-Acidic Conditions: CC Bond Formation via a Pyridinium-Type Salt
  作者：Hiromichi Fujioka、Kenzo Yahata、Tomohito Hamada、Ozora Kubo、Takashi Okitsu、Yoshinari Sawama、Takuya Ohnaka、Tomohiro Maegawa、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/asia.201100812

  日期：2012.2.6

  substitution reactions of acetals with carbon nucleophiles via the pyridinium‐type salts generated by the treatment of acetals with TESOTf‐2,4,6‐collidine or 2,2′‐bipyridyl have been developed. Various carbon nucleophiles, such as organocuprates, silyl enol ethers, enamines, etc., reacted with the pyridinium‐type salts to give the corresponding substituted products in good yields. The reactions proceeded

  已经开发出乙醛与碳亲核试剂通过通过用TESOTf-2,4,6-可力丁或2,2'-联吡啶基处理乙缩醛而生成的吡啶鎓类盐进行的轻度取代反应。各种碳亲核试剂，例如有机铜酸酯，甲硅烷基烯醇醚，烯胺等，与吡啶鎓盐类反应生成高收率的相应取代产物。反应在非常温和的条件下（非酸性条件）进行，因此在反应过程中可以耐受酸敏感性官能团。此外，只有缩醛可以形成吡啶鎓盐，并在存在缩酮的情况下与亲核试剂反应。这种不寻常的选择性与在酸性条件下进行的常规方法形成对比。
• Kim, Sunggak; Do, Jung Yun; Kim, Sung Hoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2357 - 2358
  作者：Kim, Sunggak、Do, Jung Yun、Kim, Sung Hoon、Kim, Deog-il

  DOI：——

  日期：——
• Kim Sunggak, Do Jung Yun, Kim Sung Hoon, Kim Deog-il, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 17, S 2357-2358
  作者：Kim Sunggak, Do Jung Yun, Kim Sung Hoon, Kim Deog-il

  DOI：——

  日期：——
• NAGAKAWA, KEIICHI;OSUKA, MASAHIRO;SASAKI, KAZUAKI;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TET+, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1331-1334
  作者：NAGAKAWA, KEIICHI、OSUKA, MASAHIRO、SASAKI, KAZUAKI、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TET+

  DOI：——

  日期：——