Benzoic acid (Z)-(R)-1-{(E)-2-[(2R,3S)-3-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-vinyl}-non-3-enyl ester | 120623-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (Z)-(R)-1-{(E)-2-[(2R,3S)-3-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-vinyl}-non-3-enyl ester
• CAS: 120623-98-5
• 化学式: C₃₂H₄₂O₇
• 分子量: 538.681
• InChiKey: SDKAMHDFEJKALL-VCBSYOAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (Z)-(R)-1-{(E)-2-[(2R,3S)-3-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-vinyl}-non-3-enyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (5Z,8R,9R,10E,12S,14Z)-8,9,12-trihydroxyicosa-5,10,14-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of isomeric8,9,12-trihydroxyeicosa-5(Z),10(E),14(Z)-trienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80796-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-5-O-(4-methoxyphenyl)diphenyl-D-methyl-erythro-pento-D-furanoside 在 吡啶 、 草酰氯 、 仲丁基锂 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.3h， 生成 Benzoic acid (Z)-(R)-1-{(E)-2-[(2R,3S)-3-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-vinyl}-non-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of isomeric8,9,12-trihydroxyeicosa-5(Z),10(E),14(Z)-trienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80796-0