methyl 2-deoxy-5-O-(4-methoxyphenyl)diphenyl-D-methyl-erythro-pento-D-furanoside | 105454-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 2-deoxy-5-O-(4-methoxyphenyl)diphenyl-D-methyl-erythro-pento-D-furanoside
• 英文别名: 1-methoxy-5-O-(4-methoxytrityl)-2-deoxy-D-ribose；methyl 2-deoxy-5-O-(p-methoxytrityl)ribofuranoside；(2R,3S)-5-methoxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 105454-47-5
• 化学式: C₂₆H₂₈O₅
• 分子量: 420.505
• InChiKey: PKGLFMMQFGVKGW-ZXABPTRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-5-O-(4-methoxyphenyl)diphenyl-D-methyl-erythro-pento-D-furanoside 在 草酰氯 、 仲丁基锂 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.3h， 生成 (1E,3S,5Z)-1-[(2R,3S)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-5-methoxyoxolan-2-yl]undeca-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of isomeric8,9,12-trihydroxyeicosa-5(Z),10(E),14(Z)-trienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80796-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 、 甲基-2-脱氧-D-核糖 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-deoxy-5-O-(4-methoxyphenyl)diphenyl-D-methyl-erythro-pento-D-furanoside
  参考文献：
  名称：

  2-deoxyuridines and riboside precursors

  摘要：

  提供了一种制备特定2-去氧尿嘧啶的过程，包括以下步骤：形成取代烷基5-O-"保护"的2-去氧核糖苷，通过烃基化后处理该化合物，然后在路易斯或布朗斯特德酸的存在下将烃基化化合物与硅基尿嘧啶缩合形成尿嘧啶。此外，几种三苯甲基化的核糖苷也是新的化合物。

  公开号：

  US04898936A1

文献信息

• 一种脱氧核糖衍生物的制备的方法
  申请人：北京瑞博奥医药科技有限公司

  公开号：CN117105996A

  公开（公告）日：2023-11-24

  本发明提供1,2‑二脱氧‑D‑呋喃糖5羟基保护类化合物（式V和式X)的制备方法。本发明路线选择性高、反应产率高、操作简便、后处理绿色环保，更利于放大生产，具有较好应用前景。其中，式V和式X的结构如下：#imgabs0#，#imgabs1#，其中，R1、R2和R3的定义如说明书定义。
• Stereochemical control as a function of protecting-group participation in 2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl nucleosides
  作者：Wendell Wierenga、Harvey I. Skulnick

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85610-4

  日期：1981.3
• US4898936A
  申请人：——

  公开号：US4898936A

  公开（公告）日：1990-02-06