2,5-anhydro-4-O-methanesulfonyl-3-O-benzoyl-D-xylose diethyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-anhydro-4-O-methanesulfonyl-3-O-benzoyl-D-xylose diethyl acetal
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-2-(diethoxymethyl)-4-methylsulfonyloxyoxolan-3-yl] benzoate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₈S
• 分子量: 388.439
• InChiKey: AIIAGAHBVFSRAQ-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,5-anhydro-4-O-methanesulfonyl-3-O-benzoyl-D-xylose diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Cytotoxic Anhydrophytosphingosine Pachastrissamine (Jaspine B) from d-Xylose

  摘要：

  The first naturally occurring anhydrophytosphingosine, pachastrissamine (jaspine B), a marine compound cytotoxic toward P388, A549, HT29, and MEL28 cell lines at IC(50) = 0.01 microg/mL level, has been stereoselectively synthesized from D-xylose in 10 linear steps with 25.7% overall yield.

  DOI：

  10.1021/jo051644y

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Cytotoxic Anhydrophytosphingosine Pachastrissamine (Jaspine B) from <scp>d</scp>-Xylose
  作者：Yuguo Du、Jun Liu、Robert J. Linhardt

  DOI：10.1021/jo051644y

  日期：2006.2.1

  The first naturally occurring anhydrophytosphingosine, pachastrissamine (jaspine B), a marine compound cytotoxic toward P388, A549, HT29, and MEL28 cell lines at IC(50) = 0.01 microg/mL level, has been stereoselectively synthesized from D-xylose in 10 linear steps with 25.7% overall yield.