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(E)-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]cinnamonitrile | 166253-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]cinnamonitrile
英文别名
(E)-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]prop-2-enenitrile
(E)-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]cinnamonitrile化学式
CAS
166253-28-7
化学式
C21H18N2O2
mdl
——
分子量
330.386
InChiKey
AUPCVBUDMCQWBH-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]cinnamonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以63%的产率得到5-((E)-2-{4-[2-(5-Methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-vinyl)-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Novel 5-Substituted-1H-tetrazole Derivatives as Potent Glucose and Lipid Lowering Agents.
    摘要:
    合成了一系列含有噁唑基团的5-(4-烷氧基苯基烷基)-1H-四唑衍生物,并在两种遗传性肥胖和糖尿病动物模型(KKAy小鼠和Wistar肥胖大鼠)中评估了它们的抗糖尿病效果。合成是通过相应的腈与叠氮化合物反应环化进行的。大量的5-(4-烷氧基苯基烷基)-1H-四唑在KKAy小鼠中显示出强大的降血糖和降脂活性。特别是5-[3-[6-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基甲氧基)-3-吡啶基]丙基]-1H-四唑显示出强大的降血糖活性(ED25=0.0839 mg⋅kg−1⋅d−1),比盐酸吡格列酮(ED25=6.0 mg⋅kg−1⋅d−1)活性高出72倍。该化合物在Wistar肥胖大鼠中也显示出强大的降血糖(ED25=0.0873 mg⋅kg−1⋅d−1)和降脂效果(ED25=0.0277 mg⋅kg−1⋅d−1)。该化合物的抗糖尿病效果被认为是因为它对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)具有强大的激动活性(EC50=6.75 nM)。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.100
  • 作为产物:
    描述:
    氰甲基磷酸二乙酯4-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]苯甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以85%的产率得到(E)-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]cinnamonitrile
    参考文献:
    名称:
    Novel 5-Substituted-1H-tetrazole Derivatives as Potent Glucose and Lipid Lowering Agents.
    摘要:
    合成了一系列含有噁唑基团的5-(4-烷氧基苯基烷基)-1H-四唑衍生物,并在两种遗传性肥胖和糖尿病动物模型(KKAy小鼠和Wistar肥胖大鼠)中评估了它们的抗糖尿病效果。合成是通过相应的腈与叠氮化合物反应环化进行的。大量的5-(4-烷氧基苯基烷基)-1H-四唑在KKAy小鼠中显示出强大的降血糖和降脂活性。特别是5-[3-[6-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基甲氧基)-3-吡啶基]丙基]-1H-四唑显示出强大的降血糖活性(ED25=0.0839 mg⋅kg−1⋅d−1),比盐酸吡格列酮(ED25=6.0 mg⋅kg−1⋅d−1)活性高出72倍。该化合物在Wistar肥胖大鼠中也显示出强大的降血糖(ED25=0.0873 mg⋅kg−1⋅d−1)和降脂效果(ED25=0.0277 mg⋅kg−1⋅d−1)。该化合物的抗糖尿病效果被认为是因为它对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)具有强大的激动活性(EC50=6.75 nM)。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.100
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文献信息

  • Tetrazole derivatives, their production and use
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0629624B1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • US5591862A
    申请人:——
    公开号:US5591862A
    公开(公告)日:1997-01-07
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