N-cyclohexyl-2-(4-nitrophenyl)-4-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazaspiro[4.5]dec-2-en-4-yl]-5-phenylpyrazol-3-amine | 613222-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(4-nitrophenyl)-4-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazaspiro[4.5]dec-2-en-4-yl]-5-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 613222-26-7
• 化学式: C₄₀H₄₀N₈O₄
• 分子量: 696.809
• InChiKey: WZBHEVHROPHSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-(4-nitrophenyl)-4-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazaspiro[4.5]dec-2-en-4-yl]-5-phenylpyrazol-3-amine 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳基亚硝胺和异氰酸酯中的1,2,3-和1,2,4-三唑鎓盐，吡唑和喹喔啉：范围的研究

  摘要：

  已经发现四种标题化合物的形成强烈地依赖于取代基：1,2,3-三唑鎓盐6并非由具有与C-或N-苯基连接的电子受体的腈2产生。同样，叔丁基和芳基异氰酸酯不提供这类化合物。由前者的异氰化物得到季铵化产物7，而由后者的1,2,4-三唑鎓盐11得到。在环上具有叔丁基的化合物11也不稳定，从而产生三唑13。吡唑的形成（类似14）当两个被完全抑制叔丁基和芳基异腈的使用，而访问该环系统的工作原理最好看到烷基异氰化物（的取代基的影响2是在这种情况下几乎可以忽略）。由中间体1，2-二重氮基22通过扩环形成喹喔啉23非常受雇于使用在N-苯基上带有供体取代基的2，并且在此前提下，闭环22实际上与性质无关异氰化物。的形成23不与观察到2 有受体基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400411
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 N-(4-硝基苯基)苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到N-cyclohexyl-2-(4-nitrophenyl)-4-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazaspiro[4.5]dec-2-en-4-yl]-5-phenylpyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  二芳基亚硝胺和异氰酸酯中的1,2,3-和1,2,4-三唑鎓盐，吡唑和喹喔啉：范围的研究

  摘要：

  已经发现四种标题化合物的形成强烈地依赖于取代基：1,2,3-三唑鎓盐6并非由具有与C-或N-苯基连接的电子受体的腈2产生。同样，叔丁基和芳基异氰酸酯不提供这类化合物。由前者的异氰化物得到季铵化产物7，而由后者的1,2,4-三唑鎓盐11得到。在环上具有叔丁基的化合物11也不稳定，从而产生三唑13。吡唑的形成（类似14）当两个被完全抑制叔丁基和芳基异腈的使用，而访问该环系统的工作原理最好看到烷基异氰化物（的取代基的影响2是在这种情况下几乎可以忽略）。由中间体1，2-二重氮基22通过扩环形成喹喔啉23非常受雇于使用在N-苯基上带有供体取代基的2，并且在此前提下，闭环22实际上与性质无关异氰化物。的形成23不与观察到2 有受体基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400411

文献信息

• 1,2,3- and 1,2,4-triazolium salts, pyrazoles, and quinoxalines from diarylnitrilimines and isocyanides: A study of the scope
  作者：Dietrich Moderhack、Ali Daoud

  DOI：10.1002/jhet.5570400411

  日期：2003.7

  4-triazolium salts 11 are formed. Compounds 11 with tert-butyl group at the ring are unstable too, giving rise to triazoles 13. Pyrazole formation (analogues of 14) is completely suppressed when both tert-butyl and aryl isocyanides are used, whereas access to this ring system works best with see-alkyl isocyanides (the influence of substituents of 2 being almost negligible in this case). Formation of quinoxalines

  已经发现四种标题化合物的形成强烈地依赖于取代基：1,2,3-三唑鎓盐6并非由具有与C-或N-苯基连接的电子受体的腈2产生。同样，叔丁基和芳基异氰酸酯不提供这类化合物。由前者的异氰化物得到季铵化产物7，而由后者的1,2,4-三唑鎓盐11得到。在环上具有叔丁基的化合物11也不稳定，从而产生三唑13。吡唑的形成（类似14）当两个被完全抑制叔丁基和芳基异腈的使用，而访问该环系统的工作原理最好看到烷基异氰化物（的取代基的影响2是在这种情况下几乎可以忽略）。由中间体1，2-二重氮基22通过扩环形成喹喔啉23非常受雇于使用在N-苯基上带有供体取代基的2，并且在此前提下，闭环22实际上与性质无关异氰化物。的形成23不与观察到2 有受体基团。