(2E,4E,6E,8E)-9-Pyridin-3-yl-nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol | 210531-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-9-Pyridin-3-yl-nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E)-9-pyridin-3-ylnona-2,4,6,8-tetraen-1-ol
• CAS: 210531-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: MMPKHAGPNIAXGI-KHRNHKAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-9-Pyridin-3-yl-nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10-(3-Pyridyl)-deca-3E,5E,7E,9E-tetraen-2-on, Navenon A
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of polyenic alarm pheromones of cephalaspidean molluscs

  摘要：

  The stereospecific thallium-accelerated palladium-catalyzed cross-coupling of I-alkenyl boronic acids and I-alkenyl iodides (the Suzuki reaction) is the key step in an efficient approach to several polyenic pheromones isolated from cephalaspidean opisthobranch molluscs. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00363-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)丙烯醛 在 chromium dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 氢氧化铊(Ⅰ) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-9-Pyridin-3-yl-nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of polyenic alarm pheromones of cephalaspidean molluscs

  摘要：

  The stereospecific thallium-accelerated palladium-catalyzed cross-coupling of I-alkenyl boronic acids and I-alkenyl iodides (the Suzuki reaction) is the key step in an efficient approach to several polyenic pheromones isolated from cephalaspidean opisthobranch molluscs. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00363-9