described of two analogues of N-benzyloxycarbonyl-L-tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalanine amide (a physiologically active derivative of the C-terminal tetrapeptide amide sequence of the gastrins) wherein the aspartyl β-carboxy-group or the terminal carboxamide group of the tetrapeptide amide are replaced by a tetrazol-5-yl residue. The optically active amino-acid analogues (carboxy replaced
描述了N-苄氧基羰基-
L-色氨酸-L-甲
硫酰基-L-天冬
氨酰-
L-苯丙氨酸酰胺的两种类似物的合成(胃泌素的C-端四肽酰胺序列的生理活性衍
生物),其中天冬
氨酰β-四肽酰胺的羧基或末端羧酰胺基被
四唑-5-基残基取代。这些合成中所需的旋光性
氨基酸类似物(被
四唑-5-基取代的羧基)的制备没有特殊困难,它们可以在肽合成中使用而无需保护
四唑单元。