5,5-ethylenedioxy-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclohexanol | 114047-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-ethylenedioxy-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclohexanol
• 英文别名: 8-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-dioxospiro[4.5]decan-7-ol；8-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol
• CAS: 114047-07-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: OLPQNZKJTKHHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-ethylenedioxy-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclohexanol 在 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[8-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种番杏科生物碱(±)Mesembrine的合成新方法

  摘要：

  本发明涉及一种番杏科生物碱(±)Mesembrine的合成新方法，该方法以简单易得的1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮为原料，通过常见且常规的8步化学反应以较高收率获得了目标产物。本发明的合成路线较短，收率高，所用原料价廉且易得，反应过程中不涉及昂贵重金属催化剂和配体，明显降低了合成成本，反应条件温和，容易放大，适合工业化生产。

  公开号：

  CN114835623A
• 作为产物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclohexene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5-ethylenedioxy-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  α-芳基环己酮的催化不对称加氢和（-）-α-环烷的全合成

  摘要：

  通过动态动力学拆分，开发了一种高效的催化消旋外消旋α-芳基环己酮在环己烷环5位带有乙烯缩酮的氢化反应，得到具有两个连续立体中心的手性α-芳基环己醇，ee高达99％，大于99 ：1顺/反选择性。使用这一高效的不对称加氢反应作为关键步骤，从市售原料中分13步合成了（-）-α-乙二烷，总收率达19.6％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300165

文献信息

• Hoshino, Osamu; Sawaki, Shohei; Shimamura, Naomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2734 - 2743
  作者：Hoshino, Osamu、Sawaki, Shohei、Shimamura, Naomi、Onodera, Akira、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——
• HOSHINO, OSAMU;SAWAKI, SHOHEI;SHIMAMURA, NAOMI;ONODERA, AKIRA;UMEZAWA, BU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2734-2743
  作者：HOSHINO, OSAMU、SAWAKI, SHOHEI、SHIMAMURA, NAOMI、ONODERA, AKIRA、UMEZAWA, BU+

  DOI：——

  日期：——