3-[(2-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]-4-methyl-7-(pyrimidin-2-yloxy)chromen-2-one | 946126-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]-4-methyl-7-(pyrimidin-2-yloxy)chromen-2-one
• 英文别名: 3-[(2-Fluoro-3-nitrophenyl)methyl]-4-methyl-7-pyrimidin-2-yloxychromen-2-one
• CAS: 946126-04-1
• 化学式: C₂₁H₁₄FN₃O₅
• 分子量: 407.358
• InChiKey: QVLOQHYUGHQVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]-4-methyl-7-(pyrimidin-2-yloxy)chromen-2-one 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到3-(3-amino-2-fluorobenzyl)-4-methyl-7-(pyrimidin-2-yloxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MEK ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本公开提供了化合物、含有这些化合物的组合物，以及设计、开发、生产和制备由一般式（I）表示的化合物的方法，包括其药用可接受盐或合成中间体。这些化合物作为MEK抑制剂，能够展示一种或多种有益的治疗效果，包括治疗癌症。

  公开号：

  WO2021142144A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 3-[(2-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]-4-methyl-7-(pyrimidin-2-yloxy)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  ｐ27 단백질 유도제

  摘要：

  本发明提供了一种以化合物或其药学上可接受的盐所表示的有效成分作为p27蛋白诱导剂的一般式(11)。[其中，G1、G2、G3和G8分别独立地选择自-N=等，环G6选择自2个芳基等，A选择自氨基等，G4选择自氧原子等，G5选择自氧原子等，G7选择自-CH2-等，R2选择自C1-6烷基等]

  公开号：

  KR101511396B1

文献信息

• Novel Coumarin Derivative Having Antitumor Activity
  申请人：Iikura Hitoshi

  公开号：US20110092700A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound represented by general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X is selected from heteroaryl etc., Y 1 and Y 2 are selected from —N═ etc., Y 3 and Y 4 are selected from —CH═ etc., A is selected from sulfamide etc., R 1 is selected from hydrogen etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc. The compound or salt has sufficiently high antitumor activity, and is useful in the treatment of cell proliferative disorders, particularly cancers. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the compound or salt as an active ingredient.

  本发明提供一种由下式（1）或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中，X选自杂环芳基等；Y1和Y2选自—N═等；Y3和Y4选自—CH═等；A选自磺酰胺等；R1选自氢等；R2选自C1-6烷基等。该化合物或盐具有足够高的抗肿瘤活性，并可用于治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症。本发明还提供一种含有该化合物或盐作为活性成分的制药组合物。
• p27 Protein Inducer
  申请人：Sakai Toshiyuki

  公开号：US20110009398A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides a p27 protein inducing agent comprising a compound represented by general formula (11) below or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 8 are each independently selected from —N═ etc., Ring G 6 is selected from divalent aryl etc., A is selected from amino etc., G 4 is selected from oxygen etc., G 5 is selected from oxygen etc., G 7 is selected from —CH 2 — etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc.

  本发明提供了一种p27蛋白诱导剂，其包含以下通式（11）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：其中G1，G2，G3和G8各自独立地选择自—N═等，环G6选择自双价芳基等，A选择自氨基等，G4选择自氧等，G5选择自氧等，G7选择自—CH2—等，R2选择自C1-6烷基等。
• ARYLAMIDE DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP4094804A1

  公开（公告）日：2022-11-30

  The present disclosure provides, for example, a compound represented by general formula (6) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of the compound or salt: wherein X1, X2, X3 and X4 are each independently -CR2= or -N=, R2 is, for example, a halogen atom, R1 is, for example, -S(=O)2-NH-R8, R8 is, for example, a C1-6 alkyl group, R3 is, for example, a hydrogen atom, R5 is, for example, a halogen atom, R6 is, for example, a hydrogen atom, and R4 is, for example, a cyclopropyl group. The compounds, salts or solvates provided by the present disclosure exhibit high RAF/MEK complex-stabilizing activity and can be used for the treatment or prevention of cell proliferative disorders, particularly cancers.

  本公开提供以下化合物或其药学上可接受的盐或化合物或盐的药学上可接受的溶剂，例如由下式(6)表示的化合物：其中X1、X2、X3和X4各自独立地为-CR2=或-N=，R2例如为卤素原子，R1例如为-S(=O)2-NH-R8，R8例如为C1-6烷基，R3例如为氢原子，R5例如为卤素原子，R6例如为氢原子，R4例如为环丙基基团。本公开提供的化合物、盐或溶剂表现出高的RAF/MEK复合物稳定活性，可用于治疗或预防细胞增殖性疾病，特别是癌症。
• 아릴 아마이드 유도체를 포함하는 세포 증식성 질환의 치료 또는 예방용 의약 조성물
  申请人：추가이 세이야쿠 가부시키가이샤

  公开号：KR20220012195A

  公开（公告）日：2022-02-03

  본 개시는, 예를 들어, 세포 증식성 질환의 치료 또는 예방용 의약 조성물로서, 하기 화학식(6)[식 중, X 1 , X 2 , X 3 및 X 4 는 각각 독립하여 -CR 2 = 또는 -N=이고, R 2 는 예를 들어 할로젠 원자이고, R 1 은 예를 들어 -S(=O) 2 -NH-R 8 이고, R 8 은 예를 들어 C1∼6 알킬기이고, R 3 은 예를 들어 수소 원자이고, R 5 는 예를 들어 할로젠 원자이고, R 6 은 예를 들어 수소 원자이고, R 4 는 예를 들어 사이클로프로필기이다.]로 표시되는 화합물 혹은 그 약학상 허용될 수 있는 염 또는 상기 화합물 혹은 염의 약학상 허용될 수 있는 용매화물을 유효 성분으로서 함유하는 의약 조성물을 제공한다. [화학식 1]

  这是一段医药制剂的描述，可能用于治疗或预防细胞增殖性疾病。其中化学式（6）[其中X1，X2，X3和X4都是独立的，可以是-CR2 =或-N =，其中R2例如是卤原子，R1例如是-S（= O）2-NH-R8，其中R8例如是C1∼6烷基，R3例如是氢原子，R5例如是卤原子，R6例如是氢原子，R4例如是环丙基基团]表示化合物或其药学上可接受的盐或该化合物或盐的药学上可接受的溶剂化合物作为有效成分的药物制剂。[化学式1]
• p27 PROTEIN INDUCER
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2172198B1

  公开（公告）日：2014-04-16