2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 | 53553-14-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基2-氯-3-硝基苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-chloro-3-nitrobenzoic acid methyl ester
• CAS: 53553-14-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• mdl: MFCD00482383
• 分子量: 215.593
• InChiKey: JBCQPBVZKBEHNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  319.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 铜 作用下， 生成 6,6'-二硝基联苯-2,2'-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kenner; Stubbings, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process and a composition for immunizing plants against diseases

  摘要：

  一种用于对健康有益的植物进行免疫接种以防止植物病害的方法和组合物，其中活性成分是公式##STR1##的化合物，其中：X是氢、卤素、羟基、甲基、甲氧基、羧基或甲氧羧基；Y是氢、卤素、磺酸基、甲磺酸基、硝基、羟基或氨基，M是一个碱金属或碱土金属离子的摩尔当量，该金属离子由相应的碱或碱性化合物形成；Z是氰基或--CO--A；A代表--OH或--SH，其中的氢原子也可以被无机或有机阳离子残基的摩尔当量所取代，或者其中A代表任意的其它有机残基，其分子量小于900，并且也可以包含一个或多个杂原子，包括与初级、次级或三级胺或无机碱形成的植物生理上可容忍的7-羧酸或7-硫羧酸的盐。

  公开号：

  US04931581A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 、 硫酸 、 原乙酸三甲酯 在 2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氯-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Acylated aminophenylsulfonylureas; preparation and use as herbicides and

  摘要：

  酰化的氨基苯脲，制备和用作除草剂和植物生长调节剂。公式I的化合物或其盐##STR1##其中G是G1，G2或G3基团##STR2##R.sup.1为H或烷基，R.sup.2为1到20个碳原子的羧酸或硫代羧酸衍生物，或1-12个碳原子的CO-R.degree.酰基，或羧酰基，硫代羧酰基，或CO-R.degree.基团的亚胺，腙或肟衍生物，而R.degree.，R.sup.3a，R.sup.4a，R.sup.3b，R.sup.4b，W，X，Y和Z如权利要求1所定义，适用于作为作物中的选择性除草剂和植物生长调节剂。制备类似于已知过程（见权利要求5）的方法，通过来自苯磺酰胺（II），苯磺酰基异氰酸酯（IV）和苯磺酰氯（VI）以及杂环取代的氨基甲酸酯（III），胺（V）和/或（硫）-异氰酸酯（XIX）的中间体进行。

  公开号：

  US05658854A1

文献信息

• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases
  申请人：Shenoy Narmada

  公开号：US06878733B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  The present invention features formulations of indolinones which compounds are ionizable as free acids or free bases. The formulation is suitable for parenteral or oral administration, wherein the formulation comprises an ionizable substituted indolinone, and a pharmaceutically acceptable carrier therefor. The term “ionizable substituted indolinone” includes pyrrole substituted 2-indolinones which, in addition to being otherwise optionally substituted on both the pyrrole and 2-indolinone portions of the compound, are necessarily substituted on the pyrrole moiety with one or more hydrocarbon chains which themselves are substituted with at least one polar group. The formulations and the compounds themselves are useful for the treatment of protein kinase related disorders as discussed herein.

  本发明涉及吲哚酮的配方，这些化合物作为游离酸或游离碱是可离子化的。该配方适用于静脉或口服给药，其中配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药用可接受载体。术语“可离子化的取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮，除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上可选择地被取代外，必须在吡咯基上用一个或多个烃链取代，这些烃链本身被至少一个极性基团取代。如本文所述，这些配方和化合物本身对于治疗蛋白激酶相关疾病是有用的。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2018134254A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to MKK4 (mitogen-activated protein kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The MKK4 inhibitors selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7.

  这项发明涉及MKK4（有丝分裂原活化蛋白激酶4）及其在促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡中的应用。这些MKK4抑制剂选择性地抑制蛋白激酶MKK4而不是蛋白激酶JNK和MKK7。
• 3-(cycloalkanoheteroarylidenyl)-2-indolinone protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06350754B2

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention relates to novel 3-(cycloalkano-heteroarylidenyl)-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新颖的3-(环烷基-杂环芳基亚亚甲基)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，预计这些化合物可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Substituted tricyclics
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06177440B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型三环化合物被披露，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。