[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfonate | 116384-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfonate
• CAS: 116384-38-4
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃O₈S
• 分子量: 518.508
• InChiKey: RGGTVPFFTWCOJQ-OUUBHVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfonate 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose
  参考文献：
  名称：

  Application of sterically crowded alkyl sulfonates: SN2-substitution in the diacetone glucose system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80120-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-glucofuranoside 在 disodium hydrogenphosphate 、 18-冠醚-6 、 三氟过氧乙酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Application of sterically crowded alkyl sulfonates: SN2-substitution in the diacetone glucose system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80120-3

文献信息

• NETSCHER, THOMAS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 455-458
  作者：NETSCHER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——