(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)sulfanyloxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 116384-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)sulfanyloxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 116384-37-3
• 化学式: C₂₆H₂₉F₃O₆S
• 分子量: 526.574
• InChiKey: BAWQXBFXKIBIMZ-QMCAAQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)sulfanyloxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 disodium hydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose
  参考文献：
  名称：

  Application of sterically crowded alkyl sulfonates: SN2-substitution in the diacetone glucose system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80120-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-glucofuranoside 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)sulfanyloxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Application of sterically crowded alkyl sulfonates: SN2-substitution in the diacetone glucose system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80120-3

文献信息

• NETSCHER, THOMAS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 455-458
  作者：NETSCHER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——