<(1R)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl> 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside triacetate | 117509-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(1R)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl> 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside triacetate
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[(1R,2R,3R,4S,5S)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)cyclohexyl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 117509-51-0；117604-13-4；117604-14-5；117604-82-7
• 化学式: C₄₉H₅₇NO₁₃
• 分子量: 867.99
• InChiKey: WXEXICVFPSAWKP-XQFLCLOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  163.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1R)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl> 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside triacetate 生成 <(1R)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexyl> 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside hepta-acetate
  参考文献：
  名称：

  OGAWA, SEIICHIRO;SHIBATA, YASUSHI, CARBOHYDR. RES., 176,(1988) N 2, 309-315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(1R)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl> 2-deoxy-2-(2,4-dinitrophenylamino)-β-D-glucopyranoside triacetate 在 Amberlyte IRA-400 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以74 mg的产率得到<(1R)-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tribenzyloxy-5-benzyloxymethyl-1-cyclohexyl> 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside triacetate
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的拟海藻糖胺的合成：[（1S）-（1,2,4 / 3,5）-2,3,4-三羟基-5-羟甲基-1-环己基] 2-氨基-2-脱氧-α -D-吡喃葡萄糖苷。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80143-5