(E)-2-(3-Nitrophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl-2)propenoic acid, methyl ester | 179106-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-Nitrophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl-2)propenoic acid, methyl ester
• 英文别名: (Z)-2-(3-nitrophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl)-propenoic acid, methyl ester；(E)-2-(3-nitrophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl)-propenoic acid methyl ester；ethyl 4,6-dichloro-3-[(E)-3-methoxy-2-(3-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 179106-25-3
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₆
• 分子量: 463.274
• InChiKey: FXRYYDOFDWPISC-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C
• 沸点：
  649.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-Nitrophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl-2)propenoic acid, methyl ester 在 lithium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-4,6-dichloro-3-[2-(3-aminophenyl)-2-carboxyethenyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （E）-3-（2-羧基-2-芳基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸的CoMFA合成及药理评估：3- [2-（3-氨基苯基）- 2-羧基乙烯基] -4，6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸，一种有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  摘要：

  （E）-3-（2-羧基-2-苯基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸1是一种有效且选择性的N-甲基-d甘氨酸位点拮抗剂-天冬氨酸（NMDA）受体。使用3D比较分子场分析（CoMFA）指导合成工作，合成了一系列1的芳基二酸类似物，以优化体内效能，作用时间和结合活性。发现在鼠中风模型中，在1的3-丙烯基部分的2-位上结合有吸电子基团或杂环基团的取代的芳族化合物使化合物具有更好的亲和力和效力。最终，这导致了3- [2-（3-氨基苯基）-2-羧基乙烯基] -4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸19的发现，这是一种新的有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm0491849
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酸甲酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (E)-2-(3-Nitrophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl-2)propenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （E）-3-（2-羧基-2-芳基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸的CoMFA合成及药理评估：3- [2-（3-氨基苯基）- 2-羧基乙烯基] -4，6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸，一种有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  摘要：

  （E）-3-（2-羧基-2-苯基乙烯基）-4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸1是一种有效且选择性的N-甲基-d甘氨酸位点拮抗剂-天冬氨酸（NMDA）受体。使用3D比较分子场分析（CoMFA）指导合成工作，合成了一系列1的芳基二酸类似物，以优化体内效能，作用时间和结合活性。发现在鼠中风模型中，在1的3-丙烯基部分的2-位上结合有吸电子基团或杂环基团的取代的芳族化合物使化合物具有更好的亲和力和效力。最终，这导致了3- [2-（3-氨基苯基）-2-羧基乙烯基] -4,6-二氯-1H-吲哚-2-羧酸19的发现，这是一种新的有效的选择性甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm0491849

文献信息

• NMDA (n-methyl-d-aspartate) antagonists
  申请人：Hoechst Marion Roussell, Inc.

  公开号：US05922752A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention is new excitatory amino acid antagonists (herein referred to as compounds of formula (1)): below: ##STR1## These new antagonists are useful as NMDA (N-methyl-D-aspartate) antagonists.

  本发明是新的兴奋性氨基酸拮抗剂（以下简称为式（1）的化合物）：如下：##STR1## 这些新的拮抗剂可用作NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂。
• NMDA (N-METHYL-D-ASPARTATE) ANTAGONISTS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0929521B1

  公开（公告）日：2005-11-09