6-[(氨基羰基硫酰基)氨基]己酸甲酯 | 98998-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-[(氨基羰基硫酰基)氨基]己酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-thioureidohexanoate
• 英文别名: 6-thioureido-hexanoic acid methyl ester；6-Thioureido-hexansaeure-methylester；Methyl 6-[(aminocarbonothioyl)amino]hexanoate；methyl 6-(carbamothioylamino)hexanoate
• CAS: 98998-60-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD06655829
• 分子量: 204.293
• InChiKey: VALKJAZBWIWNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(氨基羰基硫酰基)氨基]己酸甲酯 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 6-(4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-((benzyloxy)carbonyl)-6-methyl-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有增强的抗人类多瘤病毒家族成员活性的二氢嘧啶酮和-硫酮

  摘要：

  人多瘤病毒通常具有潜伏性，但可以在免疫系统受到抑制的患者中重新激活。不幸的是，当前与多瘤病毒有关的疾病的治疗方法是非特异性的，具有不确定的作用机制，或加剧了该疾病。我们先前曾报道过一类专门针对多瘤病毒编码的蛋白质T抗原和/或抑制病毒复制所需的细胞伴侣Hsp70的二氢嘧啶酮。为了提高现有化合物的抗病毒活性，我们进行了Biginelli和修饰的多组分反应以获得新的3,4-dihydropyrimidin-2（1 H-一和-硫酮用于生物学评估。我们还比较了嘧啶中N-1和N-3位置的取代基如何影响活性。我们发现，AMT580-043是一种N-3烷基化的二氢嘧啶-2（1 H）-硫酮，它比现有药物西多福韦更有效地抑制引起疾病的多瘤病毒在细胞培养中的复制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.080
• 作为产物：
  描述：

  6-异硫代氰酰基己酸甲酯 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 6-[(氨基羰基硫酰基)氨基]己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids. VI. Preparation and Chemistry of ι-Carbalkoxyalkyl Isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a035

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
• EP2409977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8476253B2
  申请人：——

  公开号：US8476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• Dihydropyrimidinones and -thiones with improved activity against human polyomavirus family members
  作者：Alexandra Manos-Turvey、Hiba A. Al-Ashtal、Patrick G. Needham、Caroll B. Hartline、Mark N. Prichard、Peter Wipf、Jeffrey L. Brodsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.080

  日期：2016.10

  activity of the existing class of compounds, we performed Biginelli and modified multi-component reactions to obtain new 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and -thiones for biological evaluation. We also compared how substituents at the N-1 versus N-3 position in the pyrimidine affect activity. We discovered that AMT580-043, a N-3 alkylated dihydropyrimidin-2(1H)-thione, inhibits the replication of a disease-causing

  人多瘤病毒通常具有潜伏性，但可以在免疫系统受到抑制的患者中重新激活。不幸的是，当前与多瘤病毒有关的疾病的治疗方法是非特异性的，具有不确定的作用机制，或加剧了该疾病。我们先前曾报道过一类专门针对多瘤病毒编码的蛋白质T抗原和/或抑制病毒复制所需的细胞伴侣Hsp70的二氢嘧啶酮。为了提高现有化合物的抗病毒活性，我们进行了Biginelli和修饰的多组分反应以获得新的3,4-dihydropyrimidin-2（1 H-一和-硫酮用于生物学评估。我们还比较了嘧啶中N-1和N-3位置的取代基如何影响活性。我们发现，AMT580-043是一种N-3烷基化的二氢嘧啶-2（1 H）-硫酮，它比现有药物西多福韦更有效地抑制引起疾病的多瘤病毒在细胞培养中的复制。