Phenacyl 3-methoxy-4-phenylmethoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenacyl 3-methoxy-4-phenylmethoxybenzoate
• 化学式: C₂₃H₂₀O₅
• 分子量: 376.409
• InChiKey: IKBWLPDYBZJYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl 3-methoxy-4-phenylmethoxybenzoate 在 乙酰胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 以81.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新的改进的合成恶唑的方法

  摘要：

  在本工作中，已经开发了新颖且方便的合成恶唑的方法。在作为催化剂的存在下，使用乙酰胺代替乙酸铵在沸腾的二甲苯中与苯甲酰基苯甲酸酯反应。根据这种新的合成路线，很容易以合理的高收率将九种恶唑化合物制成单一产物。根据实验结果，提出了该反应的合理机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00552-2
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲酸 、 2-溴苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以98.7%的产率得到Phenacyl 3-methoxy-4-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的改进的合成恶唑的方法

  摘要：

  在本工作中，已经开发了新颖且方便的合成恶唑的方法。在作为催化剂的存在下，使用乙酰胺代替乙酸铵在沸腾的二甲苯中与苯甲酰基苯甲酸酯反应。根据这种新的合成路线，很容易以合理的高收率将九种恶唑化合物制成单一产物。根据实验结果，提出了该反应的合理机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00552-2