[6-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(1R)-1-phenylmethoxybut-3-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-5-oxo-2H-pyran-2-yl] acetate | 666753-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(1R)-1-phenylmethoxybut-3-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-5-oxo-2H-pyran-2-yl] acetate
• CAS: 666753-24-8
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇
• 分子量: 416.471
• InChiKey: UNTFOPGARRWYLB-LWMKBDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(1R)-1-phenylmethoxybut-3-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-5-oxo-2H-pyran-2-yl] acetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Krishna, U. Murali; Srikanth, G. S. C.; Trivedi, Girish K., Synlett, 2003, # 15, p. 2383 - 2385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-异亚丙氧基-D-呋喃核糖苷 在 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [6-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(1R)-1-phenylmethoxybut-3-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-5-oxo-2H-pyran-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Krishna, U. Murali; Srikanth, G. S. C.; Trivedi, Girish K., Synlett, 2003, # 15, p. 2383 - 2385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric oxidopyrylium-alkene [5+2] cycloaddition: a divergent approach for the synthesis of enantiopure oxabicyclo[5.4.0]undecanes
  作者：U. Murali Krishna、Kodand D. Deodhar、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.003

  日期：2004.5

  A Chiron approach to the synthesis of enantiomeric oxabicyclic adducts 16 and 32 has been developed employing an intramolecular [5+2] cycloaddition of 3-oxidopyrylium with unsaturated sugars.

  已经开发了一种Chiron合成对映体氧双环加合物16和32的方法，该方法采用了3-氧化吡啶与不饱和糖的分子内[5 + 2]环加成。