1,1-dimethylethyl -<2-<<2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxopropyl>amino>-1-phenylethyl>carbamate | 146953-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl -<2-<<2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxopropyl>amino>-1-phenylethyl>carbamate
• CAS: 146953-11-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₃
• 分子量: 436.554
• InChiKey: GOLBJYBBAMWJDL-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl -<2-<<2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxopropyl>amino>-1-phenylethyl>carbamate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 <2R-(2R*,6R*)>-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-methyl-6-phenyl-1,4,7-triazacyclotridecan-3,8,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally constrained macrocyclic analogs of the potent and selective CCK-B antagonist CI-988.

  摘要：

  A series of conformationally constrained analogs of the potent CCK-B antagonist CI-988 were prepared and evaluated for their CCK-B binding affinity. A macrolactamization reaction leading to the formation of 11 to 14-membered rings was also investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86257-8
• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-(R)-tryptophan methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,1-dimethylethyl -<2-<<2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxopropyl>amino>-1-phenylethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally constrained macrocyclic analogs of the potent and selective CCK-B antagonist CI-988.

  摘要：

  A series of conformationally constrained analogs of the potent CCK-B antagonist CI-988 were prepared and evaluated for their CCK-B binding affinity. A macrolactamization reaction leading to the formation of 11 to 14-membered rings was also investigated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86257-8