(^iPrPNN)CoCl₂ | 1600527-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (^iPrPNN)CoCl₂
• 英文别名: [6-[[Di-(isobutyl)phosphino]methyl]-2,2'-bipyridine]cobalt dichloride；dichlorocobalt;di(propan-2-yl)-[(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methyl]phosphane
• CAS: 1600527-17-0
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₂CoN₂P
• 分子量: 416.256
• InChiKey: UIPGCQJIBRPSII-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (^iPrPNN)CoCl₂ 在 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到[(^iPrPBipy)Co]2(μ₂-H)
  参考文献：
  名称：

  带有三齿钳状配体的钴配合物催化CH-H硼化反应的评价

  摘要：

  已制备了由多种中性，三齿钳状配体支撑的二氯化钴（II）配合物，并用NaBEt 3 H原位活化后，评估了两者对2-甲基呋喃，2,6-二甲基吡啶和苯的催化硼化反应HBPin和作为硼源的B 2 Pin 2（Pin =品酸）。结合HBPin和B 2 Pin 2的化学计量实验制备定义明确的有机金属化合物提供了有关催化相关物种的性质和动力学稳定性的见解。在存在足够的给电子钳子的情况下，例如与双（膦基）吡啶螯合物，优选Co（III）静止态，并且催化C–H硼化作用有效。将氧化还原活性亚基引入钳子会降低其捐赠能力，并因此降低Co（III）静止状态的可及性。在这些情况下，不寻常的混合价μ-氢化物钴配合物已经在晶体学和光谱学上得到了表征。这些研究还揭示了原位活化钴烯烃加氢硼化催化过程中形成的活性物种，并为贱金属催化的C–B键形成反应提供了重要的设计标准。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00044
• 作为产物：
  描述：

  6-((di-isopropylphosphino)methyl)-2,2'-bipyridine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以75%的产率得到(^iPrPNN)CoCl₂
  参考文献：
  名称：

  频哪醇硼烷的钴催化烯烃加氢硼化

  摘要：

  描述了一种高效的钴催化剂，可用于频哪醇硼烷对乙烯基芳烃和脂肪族α-烯烃的氢硼化反应，从而提供具有出色的区域和化学选择性，宽泛的官能团耐受性和高周转率（高达19800）的抗马尔科夫尼科夫产品。 。烯烃的硼氢化反应路线进一步扩展为两步，一锅式硼氢化反应以及烷基硼酸酯与芳基氯的交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201310096
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 、 联硼酸频那醇酯 在 (^iPrPNN)CoCl₂ 、 三乙基硼氢化钠 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的1-烯烃的双脱氢硼化反应立体选择性地合成三取代的烯烃

  摘要：

  已经开发出高选择性钴催化的末端烯烃的单和双脱氢硼化（DHB），分别用于合成反式-单硼烷基烯烃和二硼烷基烯烃。在DMF中存在1当量CsF的情况下，钴催化芳基1-烯烃与2当量双（频哪醇）二硼（B 2销2）的双DHB选择性地生成1,1-二硼烷基烯烃，而双DHB与烷基1-烯烃以选择性方式产生顺式1，2-二硼基烯烃。将1，1-二硼烷基烯烃产物进一步应用于与芳基卤化物的逐步和立体有规的交叉偶联，以产生三取代的烯烃，包括三芳基烯烃。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b02104