Trimethyl-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-silane | 110383-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trimethyl-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-silane
• 英文别名: Trimethyl-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-silane
• CAS: 110383-80-7；110383-84-1
• 化学式: C₅₈H₆₈O₁₁Si
• 分子量: 969.257
• InChiKey: DYPIDSZWJULJPZ-QXYUCQBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-酸酐-2,3,4-三-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 Trimethyl-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α-D-glucopyranosides via 6-silyl-α-D-glucopyranosyl bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81005-4