4,5-[benzene-1,2-dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]-1,3-dithiol-2-one | 335342-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-[benzene-1,2-dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]-1,3-dithiol-2-one
• 英文别名: 2,5,8,20,23,26-Hexaoxa-11,13,15,17-tetrathiatricyclo[25.4.0.012,16]hentriaconta-1(31),12(16),27,29-tetraen-14-one；2,5,8,20,23,26-hexaoxa-11,13,15,17-tetrathiatricyclo[25.4.0.012,16]hentriaconta-1(31),12(16),27,29-tetraen-14-one
• CAS: 335342-63-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₇S₄
• 分子量: 520.713
• InChiKey: NOWVDJTVCQTCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-[benzene-1,2-dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]-1,3-dithiol-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到14-(2,5,8,20,23,26-Hexaoxa-11,13,15,17-tetrathiatricyclo[25.4.0.012,16]hentriaconta-1(31),12(16),27,29-tetraen-14-ylidene)-2,5,8,20,23,26-hexaoxa-11,13,15,17-tetrathiatricyclo[25.4.0.012,16]hentriaconta-1(31),12(16),27,29-tetraene
  参考文献：
  名称：

  二苄基铵盐和冠醚之间形成的含四硫富瓦烯的假轮烷

  摘要：

  描述了两种四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成，其中一个带有四个二苄基铵中心的支臂，另一个带有两个环化的冠醚环，分别是氢键供体和受体功能。在大环聚醚（例如DB24C8和BPP34C10）和六氟磷酸二苄基铵的存在下，这两种TTF衍生物形成假轮烷，如1 H NMR光谱，质谱和微分脉冲伏安法所证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01062-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 cesium hydroxide 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5-[benzene-1,2-dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  二苄基铵盐和冠醚之间形成的含四硫富瓦烯的假轮烷

  摘要：

  描述了两种四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成，其中一个带有四个二苄基铵中心的支臂，另一个带有两个环化的冠醚环，分别是氢键供体和受体功能。在大环聚醚（例如DB24C8和BPP34C10）和六氟磷酸二苄基铵的存在下，这两种TTF衍生物形成假轮烷，如1 H NMR光谱，质谱和微分脉冲伏安法所证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01062-0

文献信息

• Tetrathiafulvalene-containing pseudorotaxanes formed between dibenzylammonium salts and crown ethers
  作者：Peter R Ashton、Jan Becher、Matthew C.T Fyfe、Mogens Brøndsted Nielsen、J.Fraser Stoddart、Andrew J.P White、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01062-0

  日期：2001.2

  tetrathiafulvalene (TTF) derivatives, one carrying arms incorporating four dibenzylammonium centers and the other encompassing two annulated crown ether rings—i.e., hydrogen bond donor and acceptor functions, respectively, is described. In the presence of macrocyclic polyethers—e.g., DB24C8 and BPP34C10—and dibenzylammonium hexafluorophosphate, these two TTF derivatives form pseudorotaxanes as evidenced by 1H NMR

  描述了两种四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成，其中一个带有四个二苄基铵中心的支臂，另一个带有两个环化的冠醚环，分别是氢键供体和受体功能。在大环聚醚（例如DB24C8和BPP34C10）和六氟磷酸二苄基铵的存在下，这两种TTF衍生物形成假轮烷，如1 H NMR光谱，质谱和微分脉冲伏安法所证明的。