4,5-Ditert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde | 1015221-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-Ditert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1015221-29-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: KZWWANDKQWUOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Ditert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde 、 乙二胺 在 聚合甲醛 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Greenhouse Gas Conversion by Homogeneous Salen Catalyst Systems under Very Mild Reaction Condition

  摘要：

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.4.525

文献信息

• An Efficient Synthesis of Novel Dibenzo-Fused Nine-Membered Oxacycles Using a Sequential Baylis-Hillman Reaction and Radical Cyclization
  作者：Partha Chattopadhyay、Tirtha Majhi、Arpita Neogi、Soumen Ghosh、Alok Mukherjee、Madeleine Helliwell

  DOI：10.1055/s-2007-1000827

  日期：2008.1

  A short and high yield synthetic route to novel dibenz[ B, G]oxonins, one of which has been characterized by X-ray crystallography, has been developed based on a sequential Baylis-Hillman reaction and radical cyclization. The regioselective radical cyclization followed a 9- ENDO- TRIG pathway.

  基于连续的 Baylis-Hillman 反应和自由基环化，开发了一种短且高产率的新型二苯并 [B, G]oxonins 合成路线，其中一种已通过 X 射线晶体学进行了表征。区域选择性自由基环化遵循 9-ENDO-TRIG 途径。
• Multi PCET in symmetrically substituted benzimidazoles
  作者：Emmanuel Odella、Maxim Secor、Mackenna Elliott、Thomas L. Groy、Thomas A. Moore、Sharon Hammes-Schiffer、Ana L. Moore

  DOI：10.1039/d1sc03782j

  日期：——

  transfer (PCET) reactions depend on the hydrogen-bond connectivity between sites of proton donors and acceptors. The 2-(2′-hydroxyphenyl) benzimidazole (BIP) based systems, which mimic the natural TyrZ-His190 pair of Photosystem II, have been useful for understanding the associated PCET process triggered by one-electron oxidation of the phenol. Substitution of the benzimidazole by an appropriate terminal

  质子耦合电子转移 (PCET) 反应取决于质子供体和受体位点之间的氢键连接。基于 2-(2'-羟基苯基) 苯并咪唑 (BIP) 的系统，模拟天然 Tyr Z-His190 对光系统 II，有助于理解由苯酚单电子氧化引发的相关 PCET 过程。用适当的末端质子受体 (TPA) 基团取代苯并咪唑允许双质子易位。然而，取代的苯并咪唑环的质子性质以及围绕连接苯酚和苯并咪唑的键的旋转会导致异构体中断分子内氢键网络，从而防止第二次质子易位。在此，具有两个相同 TPA 的基于苯并咪唑的系统的战略对称化产生了不间断的分子内氢键网络，无论异构形式如何。NMR 数据证实在某些溶剂中，双取代系统中存在单一异构形式，但单取代系统中不存在。红外光谱电化学证明了与苯酚氧化相关的双质子转移过程，在二取代系统中相对于其单取代类似物的氧化还原电位较低。计算研究支持这些发现，并表明双取代系统通过形成分叉氢键稳定氧化的双质子转移产物。考虑到苯并咪唑杂环在多
• PROCESS FOR PREPARATION OF AMINO ALCOHOLS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20210155575A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A process for the preparation of amino alcohols includes condensing a compound of Formula (II), a stereoisomer, a tautomer, or a salt thereof with a compound of Formula (IIIa) or Formula (IIIb), a stereoisomer, a tautomer, or a salt thereof to form a condensation product; hydroxylating or acyloxylating the condensation product in the presence of an oxidant to obtain a hydroxylation or acyloxylation product; and subjecting the hydroxylation or acyloxylation product to one or more subsequent reactions comprising a hydrolysis reaction, alcohol deprotection, an amino lysis reaction, or a combination of two or more thereof to obtain an amino alcohol of Formula (I).