Benzoic acid (2R,3S)-2-[(R)-2-benzyloxymethoxy-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 99441-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S)-2-[(R)-2-benzyloxymethoxy-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
• CAS: 99441-09-5
• 化学式: C₃₀H₃₄O₁₀
• 分子量: 554.594
• InChiKey: IGBHHBWAOSUXJO-OTNNLENBSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S)-2-[(R)-2-benzyloxymethoxy-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 Lemieux azidonitrating reagent 、 硫酸 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A fully synthetic route to tunicaminyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a089
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 三氟化硼乙醚 、 cerium(III) acetate lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3S)-2-[(R)-2-benzyloxymethoxy-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A fully synthetic route to tunicaminyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a089