(3aS,4R,5S,6aR)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-hexahydrocyclo pentafuran-2-one | 1328921-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aS,4R,5S,6aR)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-hexahydrocyclo pentafuran-2-one
• 英文别名: (3aS,4R,5S,6aR)-5-(phenylmethoxymethoxy)-4-(phenylmethoxymethoxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 1328921-48-7
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆
• 分子量: 412.483
• InChiKey: HZFUUIPAHZCJKA-CWBXHPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-hexahydrocyclo pentafuran-2-one 生成 (3aS,4R,5S,6aR)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-hexahydro-2H-c yclopentafuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  一种制备恩替卡韦的方法，包括将式(M5)的化合物转化为恩替卡韦，其中式(M5)上的两个PG在一起形成一个可选取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-colinolide diol 生成 (3aS,4R,5S,6aR)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-hexahydrocyclo pentafuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  一种制备恩替卡韦的方法，包括将式(M5)的化合物转化为恩替卡韦，其中式(M5)上的两个PG在一起形成一个可选取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ENTECAVIR AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ENTÉCAVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2011102806A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A process of making entecavir comprising converting a compound of formula (M5) to entecavir, wherein the two PGs on the formula (M5) are taken together to form an optionally substituted six- or seven-member cyclic ring.

  制备恩替卡韦的过程包括将式（M5）的化合物转化为恩替卡韦，其中式（M5）上的两个PG基团结合在一起形成一个可选择取代的六元或七元环。
• PROCESS FOR PREPARING ENTECAVIR AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：EP2536724B2

  公开（公告）日：2019-10-23
• US8481728B2
  申请人：——

  公开号：US8481728B2

  公开（公告）日：2013-07-09