5-Hydroxy-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 403490-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Hydroxy-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 403490-05-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: NINLIEHUVIDCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  化合物(I)为吡唑吡啶化合物，其化学式为：其中，R1为氢、低碳基（可选择性地被取代）或环（低）烷基，其可由氧或氮原子中断，且可选择性地被取代；R2为氢、卤素或低烷氧基；R3为取代基；n为1至4的整数，但当n为2、3或4时，R3可能彼此不同，或其盐。本发明的吡唑吡啶化合物(I)及其盐为腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等疾病。

  公开号：

  US20040110763A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  化合物(I)为吡唑吡啶化合物，其化学式为：其中，R1为氢、低碳基（可选择性地被取代）或环（低）烷基，其可由氧或氮原子中断，且可选择性地被取代；R2为氢、卤素或低烷氧基；R3为取代基；n为1至4的整数，但当n为2、3或4时，R3可能彼此不同，或其盐。本发明的吡唑吡啶化合物(I)及其盐为腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等疾病。

  公开号：

  US20040110763A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1313733A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSE DE PYRAZOLOPYRIDINE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002018382A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  A pyrazolopyridine compound of formula (I) wherein: R1 is hydro gen, lower alkyl optionally substituted by susbtituent(s), or cyclo(lower)alkyl which may be interrupted by an oxygen or nitrogen atom and optionally substituted by substituent(s); R2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy; R3 is a substituent; and n is an integer from 1 to 4, provided R3 may be different from each other when n is 2, 3 or 4, or a salt thereof. The pyrazolopyridine compound (I) and salt thereof of the present invention are adnosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.) Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.