2,3-二氢-4-硝基-1H-茚-2-羧酸甲酯 | 888327-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-4-硝基-1H-茚-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-nitro-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-nitroindane-2-carboxylate
• CAS: 888327-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: KRHARWFTTQYZPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-4-硝基-1H-茚-2-羧酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -5.0~55.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 7.17h， 生成 4-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-9-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-4-甲基-3-硝基-苯 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2,3-二氢-4-硝基-1H-茚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  发现可溶性鸟苷酸环化酶激活剂Runcaciguat（BAY 1101042）

  摘要：

  在这里，我们描述了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激活剂runcaciguat的发现，作用方式和临床前表征。sGC酶通过形成环状鸟苷一磷酸而成为机体和组织体内稳态的关键调节剂。sGC活化剂以其独特的作用方式正在活化sGC的氧化且不含血红素，因此没有NO反应形式，它是在氧化应激下形成的。sinaciguat或ataciguat之类的第一代sGC激活剂显示出局限性并已停产。我们克服了第一代sGC激活剂的局限性，并通过高通量筛选鉴定了新的化学类别。通过研究结构与活性之间的关系，可以提高效力和多重溶解度，通透性，新陈代谢以及药物与药物的相互作用参数。45，BAY 1101042）。目前，在临床2期研究中对Runcaciguat进行了研究，以治疗患有慢性肾脏疾病和非增生性糖尿病性视网膜病的患者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02154

文献信息

• OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20110034450A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS PPAR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS
  申请人：Guha Mausumee

  公开号：US20080176861A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed herein are new methods of treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and other fibrotic diseases of the liver in a subject by modulating PPARδ with sulfonyl-substituted bicyclic compounds and compositions as pharmaceuticals.

  本文揭示了利用磺酰基取代的双环化合物和药物组合物通过调节PPARδ在受试者中治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其他肝脏纤维化疾病的新方法。
• Salts of Modulators Of PPAR and Methods of Treating Metabolic Disorders
  申请人：Bennett A. Dennis

  公开号：US20070093504A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Salt forms of potent modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  揭示了针对过氧化物酶体增殖激活受体的有效调节剂的盐形式、包含这些盐的药物组合物，以及使用这些药物治疗疾病的方法。
• METHODS FOR THE UPREGULATION OF GLUT4 VIA MODULATION OF PPAR DELTA IN ADIPOSE TISSUE AND FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Guha Mausumee

  公开号：US20070249519A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to novel compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of upregulation of GLUT4 via activation of peroxisome proliferator activated receptor delta activity in the adipose tissue of a human or animal subject are also provided, for the treatment of conditions such as diabetes, obesity, insulin resistance, metabolic syndrome, and others in which a reduction in insulin resistance, an increase in glucose utilization, a reduction in visceral fat, a reduction in triglyceride (TG) levels, or an increase in levels of high-density lipoprotein (HDL), is beneficial.

  本发明涉及新型组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了通过激活人类或动物受试者脂肪组织中过氧化物酶增殖物激活受体δ活性来上调GLUT4的方法，用于治疗糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征等疾病，在这些疾病中，降低胰岛素抵抗、增加葡萄糖利用、减少内脏脂肪、降低甘油三酯（TG）水平或增加高密度脂蛋白（HDL）水平是有益的。
• METHODS FOR THE MODULATION OF CRP BY THE SELECTIVE MODULATION OF PPAR DELTA
  申请人：Rao Tadimeti S.

  公开号：US20080004281A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention discloses methods to reduce C-reactive protein (CRP) in patients in need thereof comprising the selective modulation of PPARδ.

  本发明揭示了一种减少需要的患者中C-反应蛋白（CRP）的方法，包括选择性调节PPARδ。